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formique, ont donné, en la chauffant, 175 de formiate d’allyle, sous dé- 
gagement d'acide carbonique, mêlé de 4 à 5 pour 100 d'oxyde de car- 
bone. La théorie exige 218". 
» Dans presque tous les Manuels de Chimie, on explique la formation de 
l'acide formique en supposant qu’il se forme de la monoformine, qui se 
décompose par l’eau que contient l’acide oxalique cristallisé. Des résultats 
de mes expériences, je crois pouvoir conclure que c’est au contraire la 
diformine qui donne l’acide formique. La formation du formiate d’allyle, 
constatée par MM. Tollens et Weber, en chauffant à une température plus 
élevée le mélange de glycérine et d'acide oxalique en excès, est due à la 
décomposition de cette diformine. 
» En chauffant à 220° la diformine avec cinq fois son poids de glycé- 
rine, il se dégage d’abord de l'acide carbonique, mélé de 20 pour 100 
d'oxyde de carbone, Quand la température s'élève, la quantité d'oxyde de 
carbone augmente et, vers la fin de la réaction, le gaz dégagé en contient 
plus de 90 pour 100. Le produit distillé ne contient que des traces de for- 
miate d’allyle et d’acide formique, et m’a fourni 10% d'alcool allylique 
pur, en prenant 30o% de diformine de glycérine. 
» Chauffée avec de l’acide oxalique déshydraté, la diformine n’est pas 
changée en triformine : il se dégage de l'acide carbonique, et j'obtiens un 
rendement d'acide formique correspondant à la quantité de l’acide oxa- 
lique employé (‘). » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques réactions spectrales d’alcaloïdes 
et de glycosides. Note de M. C. Hocx, présentée par M. Wurtz. 
« M'occupant depuis quelque temps de la détermination des réactions 
alcaloïdiques au moyen du spectroscope, détermination que j'ai faite sous 
la direction de M. le D" Perrenoud, je viens soumettre à l’Académie quel- 
ques-uns des résultats de ces recherches. 
» La solution de la digitaline du commerce dans l'acide chlorhydrique 
concentré, chauffée jusqu’à l’ébullition, prend une couleur jaune verdâtre. 
Cette solution donne à l'analyse spectrale une large raie noire au commen- 
cement du bleu sur la raie F de Fraunhofer; le reste du bleu est visible, 
tandis que le violet est absorbé depuis le milieu entre F et G. La digitaline 
cristallisée de Nativelle se comporte de la même manière. 
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(1) Ce travail a été fait dans le laboratoire de Chimie organique, à Leyde. 
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C. R., 1881, 2° Semestre. (T. XCHI, N° 24.) 
