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est de o™,170 et non de 0",100, comme le dit M. Isambert (voir Annalen 
der Chemie, t. CLX, p. 15). On peut s'assurer aussi que la courbe des ten- 
sions tracées d’après les chiffres de M, Naumann est d’une gaarne par- 
faite. 
» D'autre part, M. Horstmann a, comme nous, vérifié jusqu’à 22° les 
tensions données par M. Naumann, et, comme nous, il les a trouvées 
exactes. Le Tableau suivant, extrait du travail de M. Horstmann, montre 
comparativement les résultats obtenus par ces deux savants : 
Tension Tension 
d’après d’après 
Température C. Horstmann. Naumann. Différences. 
20,6 63,9 65,3 — 1, 
20,8 66,3 66,2 + 0,1 
20 ,6 64 66,7 — 2,7 
21 69,7 67,2 + 2,5 
21,2 70,8 68,2 2,6 
21,8 71,9 71 + 0,9 
» On voit bien que M. Horstmann trouve des nombres tantôt supérieurs, 
tantôt inférieurs à ceux de M. Naumann. Les différences ne dépassent 
pas 0®,004. Ce sont là les limites d’exactitude qu'il est possible d’atteindre. 
Pour la température de 20°,9, par exemple, M. Horstmann trouve une ten- 
sion inférieure à la tension trouvée à la température de 20°, 8. C'est là évi- 
demment une erreur d'expérience, qui montre combien ces déterminations 
sont délicates. Dans tous les cas, les déterminations de M. Horstmann et 
les nôtres confirment, à 0", 004 près, les chiffres donnés par M. Naumann: 
» Les nombres de M. Isambert sont, au contraire, constamment supé- 
rieurs de 40, 5o et même de plus de 100 millimètres. Ces différences sont 
bien au-dessus de la limite des erreurs que l’on peut ERIS dans des 
mesures de ce genre. 
» La méthode expérimentale adoptée pir M. Isambert pouvait, dans cer- 
tains cas, ne donner d'équilibre stable qu'après deux ou trois jours. 
» Ces difficultés nous ont arrêtés longtemps, notamment dans nos re- 
cherches sur le sulfhydrate ammonique; à ces difficultés s'ajoutent des 
complications d’un autre ordre. Nous citerons le cas où deux composés 
volatils se combinent en plusieurs proportions et celui où le produit existe 
à l'état gazeux et ne se dissocie qu’à cet état. La tension observée dans ce 
dernier cas correspond, selon la température, d’abord à la tension normale 
de la vapeur, puis à la somme de la tension de vapeur et de la tension de 
