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la vitesse avec laquelle décroit la pression dans le cylindre suit une loi 
complètement différente de celle qui convient à l’acide carbonique. Cette 
loi est représentée avec une grande fidélité, depuis la température initiale 
supérieure à 3000° jusqu’à la température ambiante, par la formule 
— Z = awm, "(© — po); 
w est toujours la pression variable; &, est la pression qu'aurait la vapeur 
si elle conservait l’état gazeux en remplissant le cylindre à la température 
de l'enceinte; p, est la tension de la vapeur à cette température. 
» Le coefficient a est relativement considérable; dans notre cylindre, il 
est égal à 0,378. Il en résulte une diminution de pression tellement rapide 
que celle-ci s’abaisse, en 27 centièmes de seconde, de 5" de mercure à la 
pression atmosphérique, 
» Ces faits présentent un assez grand intérêt pratique et tronveront une 
application naturelle dans la question de l'emploi de la vapeur dans les 
machines. Ils montrent, en outre, très nettement que, depuis la: tempéra- 
ture de 3000° jusqu’à celle de o°, la condensation de la vapeur sur les 
parois du cylindre commence dès le premier instant, et se continue, en 
suivant une loi toujours identique. 
» Nous n'avons pas pu constater de période de dissociation dans la 
vapeur d'eau; mais peut-être l’extrême rapidité du refroidissement nous 
J’a-t-elle dissimulée. 
Les mélanges formés par la vapeur et par un autre gaz non condensable 
suivent des lois de refroidissement à peu près identiques à celle qui carac- 
térise l’acide carbonique, pourvu toutefois que la proportion du gaz étran- 
ger mélé à 1"! de vapeur soit suffisamment grande pour empêcher 
Ja condensation de la vapeur sur les parois. Cette proportion nécessaire 
est de 2*° environ pour l'oxygène, de 3"°! pour l'hydrogène. 
» La connaissance des lois suivant lesquelles les gaz se refroidissent dans 
notre cylindre nous a permis de déterminer, avec une suffisante précision, 
non seulement les températures de combustion, mais encore, ce qui ri 
peut-être plus important, les valeurs des chaleurs spécifiques des princi- 
paux gaz aux températures élevées. Nous aurons l'honneur de faire 
connaître avec détail à l’Académie, dans une prochaine séance, les résultats 
que nous avons obtenus sur ce point. Nous pouvons dire dès maintenant e 
nous avons constaté que la chaleur spécifique de l'acide carbonique croit 
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