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cristallisés et quelques gaz résultant de l’action ultérieure des composants 
régénérés, mais je n'ai Jamais rencontré de carbures d'hydrogène. Ces dé- 
compositions présentent dès lors moins d’intérèt que celles des formiates : 
aussi n'en ai-je fait qu'une étude plus sommaire. Sauf indications con- 
traires, les solutions à 5 pour 100 sont chauffées à 175° sous le volume de 
10% en vase clos, vide d’air. | 
» Les acétates de manganèse, de cobalt, de nickel, de fer, de zinc sont 
déjà décom posés après quatre ou cinq heures de chauffe et ne le sont encore 
qu’incomplètement après soixante-dix heures, avec formation d’acide acé- 
tique et d’oxydes métalliques : protoxyde de manganèse blanc en très 
faible quantité, oxyde rose de cobalt et hydrate vert-pomme de nickel 
abondants. 
» L’acétate ferreux (') donne un dépôt noir d’oxyde ferreux, et l’on re- 
cueille une petite dose d'hydrogène de 2% à 5%, suivant la durée de la 
chauffe, pour 15° de sel, supposé anhydre, mis en réaction. Ce gaz provient 
de la transformation fort lente du protoxyde en oxyde magnétique aux 
dépens de l’eau; en effet, l’oxyde examiné rapidement sous l’eau à la fin 
de la réaction est partiellement attirable à l'aimant. La décomposition du 
sel paraît devoir être bientôt limitée par l’action inverse, car si du dosage 
du fer contenu dans l’oxyde on déduit qu'après cinq heures + du sel est 
détrait, on n’en trouve guère que + décomposé après soixante- 
douze heures de chauffe. L’acétate de zine produit de l’oxyde de zinc 
amorphe et anhydre. Ce sel me paraît le moins stable de la série magné- 
sienne. 
» L’acétate d’urane en solutions à 2 pour 100 donne, après une centaine 
d'heures de chauffe de l’acide acétique, de l’oxyde d'uranium bien cristal- 
lisé, que l’on débarrasse de la silice des tubes par lévigation. Il répond à 
la formule U?0%,2H?0; j'ai trouvé : sesquioxyde d'uranium, 89,2; eau, 
10,8 ; au lieu de 88,9 et 11,1. Ce sont des prismes à six pans, parfois telle- 
ment surbaissés qu’ils dégénèrent en tables hexagonales. 
» Ils appartiennent au système hexagonal; en effet, les angles sont de 
120°; examinés dans la lumière polarisée (nicols croisés), ils s'éteignent 
lorsque les sections principales des nicols sont parallèles ou perpendicu- 
laires à l’axe principal des cristaux; ils demeurent éteints si la lumière les 
traverse suivant cet axe. On rencontre, en outre, des cristaux de la 
(1) Obtenu en mélangeant à chaud, à l’abri de lair, des solutions équivalentes de sulfate 
ferrenx et d’acétate de baryte. 
