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gagement «J'im gaz, qu'il a rcconnu, a I'aide d'analw> 

 exactes, se composer d'un melange d'azote et de pro- 

 toxyde d'azote. 



L'action est a peu pres la meme , que les solutions sa- 

 lines soient saturees ou diluees. Dans ce cas, il se forme a 

 peine des traces d'ammoniaque. Le sodium agit done sur 

 ces solutions comme si 1'eau n'etait point presente : il 

 commence par reduire l'azotate en azotite, et celui-ci a 

 son tour, en cedant directement de 1'oxygene au metal 

 alcalin, passe a I'etat d'azote et de protoxyde d'azote. Le 

 rapport que ces deux gaz observent n'est point constant. 

 II y a pendant la reaction une elevation assez considerable 

 de temperature, et il est probable que la quantitede prot- 

 oxyde d'azote produit est d'autanl plus faible que la tem- 

 perature est plus elevee. L'energie avec laquelie I'amalgaW 

 de sodium agit sur la solution des azotates et des azotites 

 est probablemenl la cause de ce que 1'azotite ne passe pas 

 a I'etat d'ammoniaque. l)u moins en ajoutant un autre 

 metal a 1'amalgame, le zinc, parexemple,qui a poardW 

 d'amoindrirconsiderablement Taction du sodium, la na- 

 tion s'accomplit tranquillement, la vive effervescence dis- 

 parait, il se produit a peine quelques ttulles de gaz tant qu il 

 y a de 1'azotite dissous, et I'azote des azotates et azotites 

 est presque integralement transform^ en ammoniaque. 



J'ai pris la peine de verifier les differents fai 

 dans la note de M. De Wilde, et je me suis assure qu »* 

 sont parfaitement exacts. Son travail denote un exeeW> 

 esprit d'observation , et je constate avec une vive sa i 

 faction qu'il nous promet un chimiste habile. 



J'ai I'honneur de proposer a l'Academie 

 l'impression de la note de M. De Wilde dans les m®** 

 de la seanre ei de lni voter des remerciments. » 



