De faction de l'amalgame de sodium sur les azotatex et 

 azotites alcalins dissous; parM. P. Dewilde, professeur 

 de chimie a I'Institut agricole de Gembloux. 



On sait que l'amalgame de potassium a ete employe pour 

 la premiere fois en chimie organ ique par mon bien-aime 

 maitre, M. Melsens, pour transformer en acide acetique 

 Tacide trichloracetique. 



Depuis lors, on a substitue avec avantage a cet araal- 

 game l'emploi de l'amalgame de sodium , et Ton a constate 

 que la belle reaction inslituee par M. Melsens est remar- 

 quable par sa generality En effet, la plupart des corps 

 dans lesquels du chlore ou du brome ont ete introduits 

 par voie de substitution sont regeneres par Taction de ce 

 r^ducteur energique. 



Recemment de remarquables travail x de chimie orga- 

 nique sont venus de^montrer que l'amalgame de sodium 

 pouvait provoquer aussi des additions directes d'hydrogene. 



II est a remarquer cependant que cet agent qui a donne 

 de si magnifiques resullats entre les mains de MM. Kekulc, 

 Wurtz, Lourenco et autres , n'ait encore ete employi' «>n 

 chimie minerale qu'a la production de l'amalgame d'am- 

 moniuni. 



C'est, guide par cette pensee, ainsi que par la possibility 

 de transformer l'acide nitrique en ammoniaque par 1'hy- 

 drogene naissant, fait deja constate depuis longtemps, que 

 nous avons essaye Taction de l'amalgame de sodium sur 

 les nitrates et les nitrites alcalins. 



L'amalgame dont nous nous sommes servi dans nos ex- 

 periences renfermait de trois a quatre pour cent de sodium. 

 II peut se couler en plaques dures et cassantes qu'on ron- 

 serve a Tabri du contact de Tair. 



