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surtout de glycol impur, qu’on purifie par des lavages à l'alcool bouillant. 
» Par évaporation, cet alcool laisse un résidu foncé, qu’on peut dé- 
doubler, par l’action de dissolvants appropriés (benzine, ou mieux essence 
de pétrole), en une résine et en cristaux bien définis présentant le point de 
fusion (198°) et toutes les propriétés de l’éther du glycol C**H'°0, précé- 
demment décrit. Les rendements sont assez faibles, 2 pour 100 à peine du 
naphtol employé. Quant à la résine, elle est insoluble dans les alcalis, peu 
soluble dans l'alcool et la benzine. Elle renferme 96 pour 100 de carbone. 
Chauffée, elle donne un sublimé d'aiguilles et laisse un résidu brillant de 
charbon. On peut donc l’envisager comme formée, en grande partie, d’hy- 
drocarbures condensés. 
» Dans certaines conditions, en n’employant que la quantité d'alcali suf 
fisante pour neutraliser le B-naphtol, j'ai obtenu, à côté de la résine et du 
glycol,’ de petites quantités d’un alcool monoatomique C??H'{0. 
» Enfin, dans toutes mes expériences, j'ai constaté un dégagement abon- 
dant d’oxyde de carbone pur. 
» Cette réaction est, comme on le voit, fort complexe. Je n’ai pu réussir 
à en rendre compte par une équation. De quelque façon que j'aie cherché 
à combiner les formules, le premier terme contient toujours un atome d’oxy- 
gène en excès, qui doit se fixer sur le naphtol ou sur l’aldéhyde, pour donner 
naissance à un corps plus oxygéné. 
» N'ayant pu réussir à isoler d’autres composés cristallisés que ceux que 
j'ai signalés plus haut, jai songé à analyser la résine brune, soluble dans 
les alcalis, qui accompagne toujours l’aldéhyde. Je suis parvenu à séparer 
ces deux corps par l’action de l'essence de pétrole, qui dissout seulement 
l'aldéhyde. La résine, ainsi purifiée, contient 47 pour 100 d'oxygène. Il 
est probable qu’elle se forme aux dépens de l’aldéhyde, si facilement oxy 
dable, surtout en solution alcaline. 
» Hiaction du chloroforme sur le B-naphtol ne pouvant fournir d’oxy- 
gène naissant, il s'ensuit que cette oxydation partielle doit correspondre à 
une hydrogénation parallèle d’une autre portion de l’aldéhyde qui se con- 
dense, avec élimination d’eau, pour former le glycol C??H'* 02, 
» En résumé, l’action du chloroforme sur le B-naphtol donne nais- 
sance à divers produits qu’on peut classer en deux groupes bien dis- 
tincts : 
» a. Corps insolubles dans les alcalis : 1° le glycol C??H'*0?, 2° l’éther 
proprement dit du glycol C**H'?0, 3° l'alcool monoatomique C*’H'‘O, 
4° une résine contenant 96 pour 100 de carbone. 
