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» On obtient le même corps, en arrosant le bromure brut avec son poids 
d'alcool; au bout de peu de temps, le liquide s’échauffe, entre en ébullition, 
la masse se dissout et, par le refroidissement, il se sépare de grands cris- 
taux rouges, en même temps qu’on observe l’odeur du bromal. 
» Le bromhydrate de bibromure de quinoléine C° HT AzBr°, HBr est en 
grands prismes rouges, plus ou moins foncés, ne renfermant pas d’eau de 
cristallisation. Il est très soluble dans l'alcool et dans l’éther, très peu 
soluble dans la solution d'acide bromhydrique, insoluble dans leau et 
dans le chloroforme. Il fond à 86°. Chauffé avec de l’eau, il dégage du 
brome et se transforme en bromhydrate de quinoléine; l'hydrogène sul- 
furé amène la même transformation. Traité par l’'ammoniaque, il se dé- 
compose en dégageant de l’azote. Il se dissout à froid dans la potasse et le 
carbonate de soude ; l’acide bromhydrique précipite une poudre jaune 
présentant le même point de fusion ; l’action prolongée de la potasse donne 
de la quinoléine. 
» Dans l’action du brome sur la quinoléine, il se forme donc un té- 
trabromure instable C° H” AzBr*, qui se transforme facilement en un brom- 
hydrate de bibromure C° H” AzBr*, H Br. 
» Bromures de pyridine. — La pyridine. C*H* Az se comporte comme la 
quinoléine; dissoute dans leau, elle absorbe plus de trois fois son poids 
de brome en donnant un produit d’addition encore plus instable. 
» On peut l’isoler en le dissolvant à froid dans cinq à six fois son poids 
de chloroforme et plaçant la solution dans un mélange réfrigérant. Il se sé- 
pare de fines aiguilles rouges qui s’altèrent au bout de quelques heures. 
En faisant bouillir la solution chloroformique ou simplement en l’aban- 
donnant à la température ordinaire, il s’est séparé des lames minces, d’un 
rouge foncé, fusibles à 126°. On obtient le même corps en lames d’une lon- 
gueur de plusieurs centimètres, en arrosant le produit brut avec son poids 
d'alcool. 
» Ce corps, qui, par son mode de formation et sa réaction, est absolu- 
ment comparable au bromhydrate de bibromure de quinoléine, en diffère 
par la quantité d'acide bromhydrique combiné. Les analyses faites sur des 
échantillons d’origines diverses (cristallisation dans l’alcool, dans le chloro- 
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forme ou dans l'acide bromhydrique), ont conduit au rapport C*Br?°? 
et le corps me parait devoir être représenté par la formule 
(C*H°Br°)*HBr. 
» Tl est en grandes lames rouges, légères, fragiles, fusibles à 125-126°, 
il est soluble dans l’eau et cristallise très bien dans l'acide chlorhydrique. 
