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de nitrate d'argent. Le brome réagit sur lui avec violence en dégageant de 
l'acide bromhydrique. 
» En faisant tomber le carbure goutte à goutte sur du brome en excès et 
abandonnant le tout pendant vingt-quatre heures, on obtient un produit 
qui, lavé à la soude et traité par de l’éther, abandonne des cristaux d’un 
dérivé tribromé CH''Br°, fusible à 246°, très peu soluble dans l’éther. 
Quant à la partie liquide, obtenue par l'évaporation de l’éther, sa compo- 
sition est la même; c’est une huile lourde, de couleur orangée, sur laquelle 
le brome n’a plus d'action, même par une exposition de plusieurs jours au 
soleil. Enfin le brome peut encore donner avec l’octène un dibromure 
CH!‘ Br°, que l’on obtient en ajoutant avec précaution une solution éthé- 
rée de brome à une solution de carbure dans l’éther. Ce bibromure est 
liquide, mais très instable, et se décompose par simple évaporation de sa 
solution : aussi sa composition n’a-t-elle pu être déterminée que d’après la 
quantité de brome nécessaire pour saturer un poids connu de carbure. 
» L’acide nitrique réagit très violemment sur l’octène; avec de l'acide de 
densité 1,15, la réaction est calme et ne commence que vers 80°. Il ne se 
produit pas de vapeurs nitreuses, mais il se dégage de l’acide carbonique; 
il se forme en même temps des matières résineuses que l’on peut dissoudre 
par l’emploi d'un acide plus concentré. La liqueur, soumise alors à l’évapo- 
ration, se prend par le refroidissement en une masse cristalline formée 
principalement d'acide oxalique et d’acide succinique. 
» Traité par l'acide sulfurique ordinaire, l’octène s’échauffe en se poly- 
mérisant, sans dégager d'acide sulfureux, et ne forme dans ces conditions 
qu'une quantité inappréciable d'acide sulfoné. Enfin, soumis soit seul, soit 
en solution dans l’éther, à l’action du gaz acide chlorhydrique, il s’altère 
et brunit très fortement, sans donner de chlorhydrate de composition dé- 
finie. » 
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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle classe de composés cyanés à réaction 
acide. Ether cyanomalonique. Note de M. A. Harrer, présentée par 
M. Wurtz. 
« Poursuivant nos recherches sur l’action du cyanogène et du chlorure 
de cyanogène sur les molécules organiques sodées, nous avons étudié cette 
action sur un certain nombre d’éthers dans lesquels on admet l'existence 
d’un groupe CH? compris entre deux groupes CO. Dans ces derniers temps, 
