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les éthers de ce genre ont été l’objet de travaux remarquables de la part de 
M. Wislicenus et de ses élèves. 
» Nos premières recherches portent sur les éthers maloniqne et acétyl- 
acétique. Cette Note comprend les résultats obtenus avec l'éther malonique. 
Dans la Note suivante, nous indiquerons ceux que nous avons obtenus, 
en collaboration avec M. Held, en partant de l’éther acétylacetique. 
» L'éther malonique employé a été préparé en suivant le procédé indiqué 
par M. Conrad (') : traitement d'un mélange de malonate de chaux bien 
sec et d'alcool absolu par un courant d'acide chlorhydrique, lavant, séchant 
et rectifiant, 
» Pour obtenir le dérivé sodé, on a opéré également comme le conseille 
ce savant. On ajoute à une solution récemment préparée, de 45,6 de so- 
dium dans 5o® d'alcool absolu, 32% d’éther malonique pur. Le mélange 
homogène est ensuite traité par un courant de chlorure de cyanogène pur 
et sec. Ce gaz est rapidement absorbé, tandis que la liqueur s'échauffe au 
point qu'elle entre en ébullition. On modere la réaction en plongeant le 
ballon dans l’eau froide, et l’on arrête le courant dès qu’on aperçoit l'odeur 
de chlorure de cyanogène à l'extrémité de l'appareil. Le liquide jauvâtre 
et épais est étendu de son volume d'eauet agité avec l'éther, pour enlever 
la majeure partie de l’alcool et de l’éther malonique non entré en réaction. 
Le produit aqueux est ensuite acidulé et de nouveau agité avec de l’éther, 
Cette solution éthérée laisse par évaporation un liquide rougeâtre, à réac- 
tion franchement acide, qui constitue le dérivé cyané cherché. Ce composé 
se forme en vertu de la réaction 
CA 
„COOCH ek pe 
CH Na ou + CICAz = Na CI + CH —co oC R’ 
B Ncooc x: 
Pour le purifier, il suffit de le dissoudre dans le carbonate de soude, de le 
filtrer et le reprécipiter de la dissolution au moyen d’un acide. Les goutte- 
lettes huileuses qui se déposent sont recueillies, agitées avec un peu d’eau, 
Puis décantées et desséchées sur du chlorure de calcium. Même apres ce trai- 
lement, le produit est encore coloré: pour l'obtenir incolore, on est obligé 
de le distiller dans le vide. Cette distillation ne s'effectue pas sans difficulté, 
dé sans perte. Quand on opère sous une pression de 25%, une partie du 
liquide passe de 120° à 130°, tandis qu’une autre partie reste dans la cornue 
C. R., 1882, 2° Semestre. (T. XCV, N° 5.) 9 
