( 322 } 
d'autre part, dans le vide, sur l'acide sulfurique concentré, à la température 
ordinaire. Là dissolution des mélanges obtenus par cette dessiccation à 
froid a donné, à 17° 
Premier système. 21 CI 4 (NH)? BOIS ocsis e 60. 195120 22-45 
Second système, 2 NH’ CL K? SO": ee O Jarh 
» En réduisant ces derniers nombres à la température de 12°, dans la 
supposition de la coexistence de quatre sels, on obtient : 
Premer NYSE LEE FH SP Ge it été ste l 191,65 
DOM PNR TRR le ct nie uwrrcicrmeiMemiaies ns sets 151,92 
» II, De ces observations, je tire la conclusion que, dans les dissolutions 
de mélanges contenant des sels ammoniacaux, il n'existe aucun des sys- 
tèmes initiaux en entier, Les équilibres complexes, qui ont lieu dans ces 
circonstances, dépendent entièrement, comme l’a établi depuis longtemps 
M. Berthelot, du degré dé‘dissotiation des sels ammoniacaux dans les con- 
ditions de l'expérience! Les nombres cités démontrent justement lè rôle 
prépondérant dés conditions donnéés; je n’ai jamais obtenu de coïnci- 
dence parfaite entre les ehaleurs dé dissolution des mélanges réciproques, 
malgré le parallélisnie observé dans le mode de préparation; de fait, il est 
impossible d'installer des conditions parfaitement identiques d’évapora- 
tion, etc. Pour lés mélanges de sels dits stables, on obtient des nombres 
exactement identiques. On voitienfin que je ne suis pas parvenu à retrou- 
ver pour le sulfate d’ammoniaque un fait indiqué par Rüdorff pour le ni- 
trate nm coin seu ; que l’évaporation à 100° donne un système de quatre 
sels, tandis qu'une évaporation à froid ne donne qu’un système de deux 
sels, toujours le même, indépéndamment du système initial, a 
» IV. La même méthodé peut Servir à élucider la constitution des mé- 
langes fondus. En l’absence d’un dissolvant, et à des températures où les 
sels ne sont pas décomposés, les PARMI LE doivent être réglées par 
la loi de M. Berthelot, et l’on doit s'attendre à ne trouver qu’un système 
de deux sels. J'ai préparé des mélanges de sels secs, dans le rapport de 
leurs équivalents. La détermination de léurs chaleurs de dissolution faite, 
je fondais les mélanges dans un four Perrot, ét je prenais ensuite la cha- 
leur de dissolution de la masse fondue, réduite en poudre et séchée à 100°. 
De pareilles observations ont été fiet avant moi, par Ostwald; mais, 
comme les miennes ont été faites dans des conditions un peu différentes 
et ont amené un résultat différent, je me permets d’en citer quelques-unes. 
