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tout d’abord, se sature, à la façon des composés incomplets, pour donner 
le composé 
C'°H° — CBr Br 
| | 
C'° H° — CBrOH 
» Comme contrôle de cette hypothèse, j’ai ajouté du brome à la solu- 
tion de la bromhydrine dans l'acide acétique, et j'ai vu se former aussitôt 
un précipité présentant la composition, et les propriété du dérivé tri- 
bromé. 
» Il résulte de là que l'alcool fondamental est un glycol tertiaire non 
saturé. 
» Avec l’acide sulfurique, il donne un éther monosulfurique qui, redis- 
sous dans l’acide générateur étendu de son demi-volume d’eau, cristallise 
en lameiles mordorées, ayant pour composition 
> | CH 
‘22 FH12 4 TF9 2 
CH | Son + SO H? + H°0. 
» L’acide nitrique donne une résine qui paraît être l’éther mononitrique, 
en même temps que de belles aiguilles rouges, fusibles à 190°, qui consti- 
tuent l’éther dinitrique 
OAz0? 
Ce | OAz0°° 
» On a vu précédemment que l'acide acétique anhydre fournit un éther 
diacétique C?**H'?0*(C?H*0 }. 
» Tous ces éthers, à l'exception toutefois de l’éther iodhydrique et de 
l’éther acétique, subissent une singulière transformation sous l’action de 
l'alcool bouillant. Ils s’y dissolvent d’abord en le colorant en rouge foncé; 
puis, après quelques minutes d’ébullition, la liqueur se décolore rapide- 
ment : il s’y sépare bientôt un magma cristallin d'éther proprement dit du 
glycol C H”? 0. 
» On voit par là quelle stabilité possède cet éther et quelle tendance 
ont tous les dérivés du glycol à le reproduire. On peut classer les 
nombreuses réactions qui lui donnent naissance en quatre groupes bien 
distincts : 
» 1° Action des déshydratants sur le glycol primitif; 
» 2° Action de l’alcool sur les éthers du glycol ; 
» 3° Action ménagée des réducteurs sur les éthers simples du glycol. 
» En faisant réagir le zinc et l’acide acétique sur la bromhydrine, on 
