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poré, laisse un liquide d’un jaune-orange à réaction très acide. Abandonné 
sous une cloche à dessiccation, ce liquide finit par se prendre en une masse 
de cristaux baignés d’un produit rougeâtre. Pour obtenir le corps à l’état 
pur, on a dù le distiller dans le vide. Le rendement moyen a été de 355 
d’éther acétylcyanacétique cristallisé et pur par 658" d’éther acétylacétique 
employé. 
» L’éther acétylcyanacétique ainsi préparé constitue à l’état solide une 
masse cristalline blanche formée de petits cristaux enchevétrés, d’une 
odeur fraîche, d’une saveur brülante, et possédant une réaction acide très 
prononcée. Il fond, à 26°, en un liquide incolore, limpide, se solidifiant 
difficilement. Il peut rester en surfusion jusqu’à 15° au-dessous de zéro, 
Sa densité à l’état liquide est de 1,102 à 19°. Les solutions alcooliques 
n’exercent aucune action sur la lumière polarisée. Il est peu soluble dans 
l'eau, soluble en toutes proportions dans l'alcool, déliquescent dans les va- 
peurs d’éther, de chloroforme, de sulfure de carbone et de benzine. 
» L'analyse de ce corps desséché dans le vide a donné les résultats sui- 
vants: , 
Matière. Trouvé, 
rrei Goa AB cos 0,0442 
Uinu 0,400f COl ea ._ 0,9549 HO- 03373 
D 0n CO o 0,343 H°0,.... 00940 
ce qui donne en centièmes : | 
Trouvé. : Calculé 
our 
F i. CHALON 
GPS bi It 54,21 093993 54,19 
Biron asisnsr 68 6,06 5,80 
Aires s inneasan] oO sie 08 9,03 
OM ibutanss suivre FOIQ 30,67 31,43 
» La composition de ce corps est celle d’un éther mc et gens ps 
formé en vertu de la réaction 
CH°-CO-CHNa-COOC?H°+ CIC Az = NaCl + CH?-CO- CRÉÉ na 
» Si, au lieu de chlorure de cyanogène, on emploie dans cette préparation 
du cyanogène, on obtient également ce composé; seulement sa formation 
est accompagnée de celle d’une matière poisseuse et noirâtre dont il est 
difficile de le séparer. De plus, le rendement est de beaucoup inférieur. 
» Comme son analogue, l’éther cyanomalonique, ce corps a une réac- 
