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vers 150°, constitués par des mélanges d’un carbure de la série C” H?” avec 
une petite quantité d’un carbure aromatique. 
» La portion bouillant vers 96° est formée d’un carbure C'H'* et de 
toluène, que l’on peut séparer en traitant à froid leur mélange à deux ou 
trois reprises par + environ de son volume d’acide sulfurique fumant. La 
liqueur acide, étendue d’eau et saturée par du carbonate de baryum, four- 
nit alors, à Y évaporation, des cristaux de toluénylsulfite de baryum 
(C7 H7SO0?) Ba + 2H°O. Le carbure résultant de ce traitement est alors 
inattaquable par ce même acide : si l’on chauffe, il se dégage un peu d’acide 
sulfureux, mais l'acide soutiré, étendu d’eau, abandonne alors une matière 
résineuse noire insoluble, et la liqueur saturée par du carbonate de ba- 
ryum ne donne plus, par évaporation, de cristaux du sel sulfoné précédent. 
Lavé à la soude, rectifié sur du sodium et fractionné de nouveau, ce car- 
bure a donné à l'analyse les résultats suivants : 
C'H'# exige 
Éd c 85,48 85,71 
Ho a M 14,28 
qui conduisent à la formule C'H**, confirmée par sa densité de vapeur, 
trouvée égale à 3,48 (théorie : 3,44). 
» Il bout à 95°-98°. Sa densité à -+ 20°= 0,742. Il est soluble dans 
l'alcool et l’éther. L'acide chlorhydrique gazeux est sans action sur lui. Il 
n’agit pas sur la lumière polarisée. A la lumière diffuse, le brome s’y dis- 
sout sans donner de produits d’addition, et la liqueur reste colorée en 
rouge; mais, si on l’expose au soleil, elle se décolore et il se dégage de 
l'acide bromhydrique. L’acide nitrique de densité 1,36 est à peu près sans 
action sur lui, même à l’ébullition; mais, avec l'acide nitrique fumant, l'ac- 
tion est assez vive, il se dégage d’abondantes vapeurs rutilantes, et il se 
forme divers produits que je me propose d'examiner. 
» La seconde portion d'essence, inattaquable par l'acide sulfurique 
ordinaire et bouillant vers 120°, est formée également par un mélange 
d’un carbure C° H'* et de xylène. Traitée comme précédemment par l'acide 
sulfurique fumant, elle abandonne à ce dernier le xylène à l’état d’acide 
xylénylsulfureux, que l’on a pu isoler à l’état de sel de baryum, répondant 
à la formule (C®H°S0*}? Ba + 2H°0. Quant au carbure résultant de ce 
traitement, il est alors à peu près complètement inattaquable par ce même 
acide, dans lequel on ne peut plus constater, après la réaction, la présence 
