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faire connaître les recherchés que j'ai entreprises, .dans la direction indi- 
quée plus haut, avec les bases pyridiquées et la quinoléine, 
» J'avais à ma disposition deux échantillons de collidine présentant le 
même point d’ébullition. L'un provenait de la distillation de l’aldol- 
ammoniaque et était idéntique sans doute avec l’aldéhydine de MM. Baeyer 
et Ador (point d’ébullition, 179°-182°); l’autre provenait des bases pyri- 
diques formées par la distillation de la cinchonine avec la potasse : c’est 
l’a-collidine (point. d’ébullition, 179°-183°) ('). L'expérience a montré 
que ces deux collidines sont isomériques. 
» Action de la chlorhydrine éthylénique sur l’aldéhydine. — On a mélangé 
les deux corps dans le rapport des poids moléculaires, après avoir ajouté 
au mélange un poids d’eau égal à celui de l’aldéhydine. On l’a chauffé 
pendant plusieurs jours à 100°, en tube scellé. La couche oléagineuse qui 
surnageait à la fin a diminué de plus en plus et a fini par disparaître après 
le refroidissement; le liquide aqueux, qui avait légèrement bruni, a été épuisé 
par l’éther, puis évaporé dans. le vide, T’éther lui a enlevé une petite 
quantité d’aldéhydine et de chlorhydrine qui n'avaient pas réagi. Le chlor- 
hydrate concentré par l’évaporation a été mêlé avec du chlorure de platine 
en excès, et le mélange a été additionné d'alcool; on a obtenu un abondant 
précipité cristallin d'un chloroplatinate, qui a été purifié par plusieurs 
cristallisations dans l’eau chaude. On a obtenu ainsi de magnifiques cris- 
taux rouge orangé et volumineux de chloroplatinate d’oxéthylaldéhydine. 
» Lorsqu'on le chauffe à 100°, le sel perd de l’acide chlorhydrique, ce 
qui tend à élever la proportion dé carbone et de platine, Cette altération, 
qui est beaucoup plus marquée avec le chloroplatinate d’oxéthylcollidine, 
sera étudiée plus loin. Les résultats des analyses conduisent à la formule 
ne qui est celle d’un ber eo d’oxéthylaldé- 
hydine 
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Pete my pici’, 
» Ce chloroplatinate se présente en magnifiques cristaux rouge orangé, 
d'apparence clinorhombique. Il est assez soluble dans l’eau chaude, et la 
solution concentrée bouillante se trouble par le refroidissement et laisse 
? 
d’abord déposer des gouttes oléagineuses, qui finissent par se concréter en 
cristaux. 
(1) La B-collidine que M, Oechsner de Coninck a retirée des bases de la cinchonine 
bout à 198°. 
