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et même moins, je suis descendu jusqu’à deux dixièmes de millimètre), il 
ne paraît pas se produire de changement brusque dans la loi de compres- 
sibilité des gaz; ils suivent encore la loi de Mariotte à des divergences 
pre dont l'expérience ne peut répondre. Il peut certainement se faire 
qu’une raréfaction suffisante, agissant comme une grande élévation de 
température, amène les gaz à suivre la loi po — %)— c, comme cela à 
lieu pour lhydrogène; mais il y a loiti de là à l’état limite dont parlent 
M. Mendeleef et M. Siljerstrom, état dans lequel les gaz deviendraïent infini- 
ment peu compressibles; c’est uné pure hypothèse, à laquelle ne paraissent 
même pas conduire les résultats numériques de M. Siljérstrom, ainsi que 
l’a déjà fait remarquer M. Potier dans le Journal de Physique. 
» L'étude de l'acide carbonique m'a conduit à dés 'conclusions ana- 
logues. Pour l'hydrogène, les écarts trouvés ont varié entre — 0,0010 et 
0,0028, pour des pressions initiales Comprises entre o™, 003 ét o™,006, en 
chiffres ronds. » 
PHYSIQUE MOLÉCULAIRE., — Sur l’influence de la quantité du gaz dissous dans un 
liquide sur sa tension superficielle. Note de M, S. Waogrewsxi, présentée 
par M. Debray, 
« On sait depuis longtemps que la dissolution dans un quite du gaz 
qui lui est superposé diminue sa tension superficielle. M. Ed. Desains a 
observé, il y a vingt-cinq ans, qùe la flèché du ménisque qui terminait 
l'eau au contact de l'air était un pèu plus petite que celle qui était formée 
avec l'hydrogène et un peu plus grande que célle qui était formée avec 
l'acide carbonique, c'est-à-dire qué la flèche du ménisque baissait à 
mesure que le gaz était plus soluble. J'ai trouvé que, dans tous les liquides 
que j'ai étudiés, la tensión superficielle aù contact de Pair est un peu plus 
grande qu’au contact de l'acide carbonique. Enfin M. Quincke a montré 
que, dans le cas de l’ammoniaque et de l'acide chlorhydrique, qui sont 
très solubles dans l'eau, la diminution de la tension superficielle croissait 
avec la quantité du gaz dissous. D’un autre côté, on péut citer nombre de 
cas où l'absence plus ou moins complète de la faculté d’absorber des gaz 
est chez un liquide toujours accompagnée par une tension superficielle 
relativement grande, et réciproquement. Ainsi les liquides, dont le coeffi- 
cient d'absorption est considérable (l’éther, l'alcool, les huiles), ont une 
faible tension superficielle. Les dissolutions salines, qui absorbent des 
quantités de gaz beaucoup plus faibles que Peau, ont la tension superfi- 
