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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les bases pyridiques dérivées de la brucine. 
Note de M. OEcusner ne Conixck, présentée par M. Wurtz. 
« La distillation de la brucine avec la potasse fournit des produits hui- 
leux présentant la plus grande analogie avec la quinoléine brute résultant 
de la décomposition par la potasse de la cinchonine. 
» J'ai soumis 5oof de ces huiles à la distillation fractionnée et, apres 
dix séries de fractionnements effectués au moyen des appareils à boules 
Henninger et Lebel, j'ai isolé les fractions suivantes : 
00-110°; 110-129°; 125-140°; 140-150°; 150-160°. 
Ces fractions étaient minimes; les trois premières contenaient des produits 
neutres et basiques. Les deux dernières renfermaient en petite quantité une 
. base pyridique insoluble dans l’eau, possédant la composition de la luti- 
dive. 
» Les fractions 164-170°, 195-185°, 190-200° ont été purifiées et pesées. 
La fraction 165-170 pesait. sins reei KI 50. 
» DER a a A de Rss | FE 
» FO 5 ue. A E 4o 
» Ces trois fractions étaient, comme on le voit, relativement tres 
abondantes. J'ai observé le même fait dans la distillation fractionnée de la 
quiuoléine brute provenant de la cinchonine. 
» La fraction 164-170° contenait une base bouillant à 166°, insoluble 
dans l'eau, présentant les principaux caractères de la B-lutidine dérivée de 
la cinchonine, base que j'ai décrite et également séparée de son isomère. 
» Dans la fraction 195-185°, j'ai rencontré une collidine bouillant 
à 180-182°, et très probablement identique avec l’&-collidine dérivée de la 
cinchonine. 
» Enfin, la fraction 190-200°, quatre fois plus abondante que la fraction 
précédente, renfermait une base bouillant à 196° et possédant également la 
composition d’une collidine. Cette base est sans doute identique avec la 
B-collidine que j’ai découverte dans la fraction 190-200° des huiles de qui- 
noléine brute. 
» Ces faits montrent que, dans la distillation avec la potasse caustique 
de la brucine et de la cinchonine, il se forme simuRanement deux séries de 
bases pyridiques isomères ('). » 
(!) Ces recherches ont été faites au laboratoire de M, Wurtz. 
