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On peut en effet empêcher complètement la formation du chlorhydrate 
de quinoléine en introduisant dans les tubes un peu d'oxyde de plomb, 
qui se combine avec l'acide chlorhydrique dégagé de la réaction avant qu'il 
s’unisse à la quinoléine non encore attaquée. On obtient ainsi une solution 
aqueuse dans laquelle le chlorure de platine fournit un précipité entière- 
ment insoluble dans l’eau bouillante et ne contenant que le chloropla- 
tinate du corps C°H* Az, CH’ Cl. 
» Le chlorhydrate C°H'Az, C*H*CI, obtenu par décomposition par 
H?$ du sel de platine précédent, est une substance incolore, à peine cristal- 
line et très déliquescente. Séché dans le vide sur l'acide sulfurique, il ne 
présente pas de point de fusion ; il noircit vers 150° et se carbonise sans 
fondre. Il est extrêmement soluble dans l’eau et dans l'alcool. La potasse 
produit dans sa solution aqueuse un précipité caséeux blanc qui verdit à 
lair en se décomposant. Ce précipité est soluble dans l’alcool, auquel il 
communique une réaction alcaline, mais reste après évaporation du dissol- 
vant sous la forme d’une huile bleue qui ne recristallise plus. 
» 3. Action de la tribromhydrine sur la quinoléine. — Ces deux corps, 
chauffés à 100° dans les proportions moléculaires, en présence d’eau, réa- 
gissent l'un sur l’autre, et fournissent une liqueur noirâtre qui contient en- 
core une certaine quantité de tribromhydrine. Séparée de cette dernière et 
évaporée, la solution aqueuse laisse comme résidu une huile noire qui 
cristallise peu à peu. J'en ai retiré une petite quantité d’un corps contenant 
du brome et cristallisant en jolies petites aiguilles blanches; j'ai obtenu ce- 
pendant trop peu de ce corps pour pouvoir en faire l'analyse; j'ai déterminé 
seulement son point de fusion, situé à 180°. 
» 4. Action de l’iodure d’allyle sur la quinoléine. — Ces deux substances, 
mélangées dans les proportions moléculaires, réagissent à froid l’une sur 
l'autre, et se transforment en une masse de cristaux noirâtres. Ceux-ci, 
lavés à l’éther et recristallisés dans l’eau ou dans l'alcool, peuvent s’obtenir 
à peu près incolores et souvent assez volumineux. Ils fondent à 177°,5 en 
un liquide rouge sang. Ils renferment 42,21-pour 100 d'iode. 
» La formule C° H” Az, C? H°I en exige 42,76 pour 160. 
» L’iodure d’allyle se combine également à la G-lutidine en fournissant un 
produit cristallisé. 
» 5. Action de l'acide monochloracétique sur la B-lutidine. — Ces deux - 
Corps (proportions moléculaires ) entrent en réaction à 100°. Il en résulte 
une masse pâteuse brune qui cristallise bientôt sous l’exsiccateur. Ces cris- 
taux sont très hygroscopiques et extrêmement solubles dans leau et dans 
