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lisation sans éprouver la fusion aqueuse ; une température plus élevée lui 
fait subir la fusion ignée, et le liquide se prend par le refroidissement en 
une masse vitreuse, qui perd peu à peu sa transparence et devient d’un 
blanc laiteux. A cette température, le sel éprouve une décomposition pro- 
gressive, qui se manifeste par une perte de poids, constatée aux diverses 
périodes de la fusion ignée suffisamment prolongée. 
» Quant aux arséniates sesquipotassique et sesquiammoniacal, il nous 
a été tout aussi impossible d'obtenir leur cristallisation que celle des phos- 
phates correspondants. 
» Les solutions de ces arséniates absolument neutres, parvenues à un 
certain degré de concentration, se dédoublent en cristaux acides au sein 
d’une liqueur alcaline, dont la fluidité contraste avec l'extrême viscosité 
des eaux mères de l’arséniate sesquisodique. Pareil phénomène avait été 
observé à propos des phosphates. Du reste, les analogies de ces deux 
classes de sels se poursuivent dans les arséniates sodico-potassique et sodico- 
ammonique, dont l'existence était rendue très probable par celle des phos- 
phates de même nom. 
» L'arséniate sodico-potassique cristallise dans le cinquième système 
en petits octaèdres unobliques. L'analyse lui assigne la composition sui- 
vante : 
4AsO*, 3(Na0,HO)3(KO,HO) + 18H0O. 
» L’arséniate sodico-ammonique cristallise comme le précédent, en oc- 
taèdres unobliques contenant 12%1 d’eau de cristallisation. Il se distingue 
du phosphate correspondant, qui ne renferme que 6*4 d’eau de cristallisa- 
tion, par une plus grande stabilité. L'eau, qui décompose très facilement le 
phosphate, ne paraît pas avoir d’action appréciable sur l’arséniate. 
» La stabilité des nouveaux phosphates et arséniates, que nous venons 
de faire connaître, croît avec le nombre d’équivalents d’eau de cristallisa- 
tion qui entrent dans leur formule. Cette stabilité relative s’observe, soit 
dans la préparation plus facile de ces divers sels au sein de liqueurs de 
moins en moins visqueuses, soit dans la résistance au dédoublement lors- 
qu'on soumet à l’action de l’eau les sels obtenus. » 
