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répétée si l’on voulait obtenir une séparation exacte. Cet inconvénient et 
celui d'introduire du fer dans l'analyse rendent le procédé passablement 
long d'exécution et délicat; il n’est donc guère à recommander hors le cas 
où l’on aurait à séparer, en même temps qu'un peu d’indium, d’autres 
métaux, tels que l’aluminium et le chrome. 
» De toutes les méthodes que j'ai tenté d'appliquer, la suivante est la 
seule qui permette de faire une analyse prompte et rigoureuse. 
» On traite par un petit excès de potasse bouillante la solution convena- 
blement concentrée. Il faut continuer ébullition pendant quelques 
minutes, car à froid l’oxyde d’indium n’est pas immédiatement précipité 
par la potasse. L'indine retient seulement d'assez faibles traces de galline, 
lesquelles s’éliminent entièrement par une ou, tout au plus, deux répétitions 
du même traitement. Les solutions potassiques ne renferment que de 
faibles traces d’indium, négligeables quant au poids si les masses de galline 
et d’indine sont petites, et par suite le volume des liqueurs alcalines mo- 
déré. Pour retirer ces traces d’indium, on sursature par un très léger excès 
d'acide chlorhydrique, puis on précipite à la fois la galline et l’indine en 
faisant longuement bouillir la liqueur après sursaturation ammoniacale, ou 
mieux encore au moyen de l’hydrate cuivrique. Le chlorure de gallium et 
d’indium est transformé en sulfate légèrement acide; on ajoute une quantité 
de sulfate d’ammoniaque peu supérieure à celle qui serait nécessaire pour 
transformer tout le sulfate de gallium en alun, enfin on évapore à très petit 
volume. Après refroidissement, qu'il se soit déjà formé ou non des cristaux 
d'alun, la solution concentrée est additionnée de quatre à cinq fois son 
volume d'alcool titrant 2 environ. L’agitation provoque le dépôt d’alun 
ammoniaco-gallique en poudre cristalline qu’on lave une ou deux fois avec 
de l'alcool à 2, L'alun est ensuite repris par très peu d’eau chaude con- 
tenant une trace d’acide sulfurique, et l'opération recommiencée plusieurs 
fois. L'immense majorité de la galline se trouve de cette façon transformée 
en alun ammoniacal exempt d'indium. Les solutions alcooliques renfermant 
la petite quantité d’indium et du gallium sont évaporées à faible volume. 
m précipite les oxydes par l’ébullition ammoniacale ou par l'hydrate cui- 
Yrique, on les dissout dans l’acide chlorhydrique et l'on fait agir la potasse 
bouillante. On obtient ainsi une petite quantité supplémentaire d’indine 
exempte de galline. Maintenant, comme très peu de potasse suffit, les 
faibles traces d’indine entrainées dans la solution alcaline sont absolument 
sans intérêt. On pourrait d’ailleurs soumettre la dernière galline à la cristal- 
lisation alunique si sa masse était notable. Généralement, les traces d'in- 
