{458 ) 
On ne peut attribuer cette formation directe d’une créatinine à lac- 
tion déshydratante de l’alcool employé pour purifier les cristaux : les 
lamelles déposées lentement dans la solution gei en présence de 
l’ammoniaque, étaient bien de la méthylamido-#-l idine, car 
ces lamelles, soumises à l'analyse sans avoir subi auié purification, 
ne renfermaient pas d’eau de cristallisation et contenaient 30,09 pour 100 
d’azote, c’est-à-dire sensiblement la même quantité d'azote que le produit 
purifié. 
» Méthylamido-isovalérocyamidine ou créatinine isovalérique. — En laissant 
réagir en présence de l’ammoniaque une solution aqueuse de cyanamide 
(101) et d'acide méthylamido-isovalérique (11), il se dépose, au bout d’un 
mois environ, des aiguilles rayonnantes qui vont en augmentant pendant 
quelques mois; si à l’eau mère de ces cristaux on ajoute une nouvelle 
quantité de cyanamide, on obtient un nouveau dépôt de cristaux sem- 
blables aux premiers. Ces cristaux, traités par l'alcool bouillant, se dissolvent 
facilement, et par refroidissement il se dépose de très fines aiguilles. 
» Ces cristaux, soumis à l’analyse, ont fourni les résultats suivants : 
Calculé, Trouvé. 
Dis). tes FA 53,84 
HE on Viet 300800 8,93 
En riens GER 27514 
a VE 10,32 
100,00 
» Les cristaux obtenus sont donc, d’après ces nombres, de la méthyla- 
wido-isovalérocyamidine. 
Par conséquent, la cyanamide se comporte avec l'acide méthylamido- 
isovalérique comme elle le fait avec l’acide méthylamido-x-butyrique, en 
donnant naissance à une créatinine. 
» Quant aux formules de ces corps, elles s’écriront 
CH? CH: CH 
CH? CH 
3 | I 
,Az.CH:~CH AZ. LR GH 
AzH marane zia l AzH bi G a Az cH $ 
AzH — CO AzH — CO 
Ft nn" z D MHH 
Méthylamido-x-butyrocyamidine. - Méthylamido-isovalérocyamidine. 
