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» Mais à cette étude, faite avec des acides monoatomiques (alcools, 
acides ou bases), s’est bornée mon observation. Si le $ens général de la 
réaction doit rester le même, il est à prévoir, toutefois, que des corps poly- 
valents introduiront de nouveaux résultats. Je me borne à ce simple 
énoncé. 
» Le résultat de fixation de 4" de vapeur d'alcool sur une amide 
s'obtient par le seul fait de la température, supérieure à celle nécessaire 
pour former une amide. 
» Cette observation m'a conduit à étudier si l'on ne pourrait produire, 
dans la même opération, l’amide, puis l’amine composée, en chauffant à 
plus haute température. ; 
» L'expérience a été affirmative, de sorte qu’en chauffant du benzoate 
d'ammoniaque avec de l'alcool éthylique, ou de l’ammoniaque en solution 
alcoolique avec de l’éther benzoïque, on arrive au même résultat qu’en 
chauffant la benzamide avec de l’alcool éthylique. Il se forme de la ben- 
zamide par élimination d’eau, et ensuite du benzoate d’éthylamine par 
réaction de l'alcool en portant quelques heures à température supérieure. 
» Qu'on chauffe un mélange d’aniline où phénylamine avec de l’acide 
acétique cristailisable et de l’alcool méthylique, on observe le même phé- 
nomène : il se forme successivement de la phénylacétamide et de l’eau, puis, 
par action de l'alcool, de la méthylaniline et de l’acide acétique, l’acétate 
de la base étant peu stable. 
» Mais ce fait même de génération indique que la réaction peut se 
répéter; de sorte que, dans le premier cas, avec le benzoate d’éthylamine et 
l'alcool restant, on a une seconde phase produisant le benzoate de diéthyl- 
amine, et une troisième engendrant le beuzoate de triéthylamine. Avec 
l'aniline, on a de mênie, successivement, acétanilide, méthylaniline, 
méthylacétanilide et diméthylaniline. 
» Ces bases tertiaires formées, la réaction est achevée, car elles ne sont 
plus susceptibles, comme on le sait depuis longtemps, de former des 
amides. | | 
» On ne constatera donc point la formation d’ammoniums, et en cela la 
réaction diffère essentiellement du procédé qui consiste à former des 
amines composées par l’action des chlorures, bromures, iodures alcoo- 
liques sur les amines. Non seulement le mode d'action chimique, en tant 
que procédé de substitution, est différent dans les deux cas, mais la limite 
est différente, 
» Il va de soi que le produit final peut ne renfermer que l’amine ter- 
