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tiaire ou un mélange des différentes amines : cela dépend de la quantité 
relative d'alcool et du temps de chauffe. 
» Ce fait m'a conduit à voir si, en faisant agir sur lacétamide le phénol, 
qui quelquefois se comporte comme un alcool, on ne pourrait avoir de la 
phénylamine. La méthode des réactions colorées, si sensible pour ces 
genres de recherches, ne m’a pas permis de constater la moindre formation 
d’aniline après huit heures de chauffe à 300°. 
» Enfin on conçoit que, si l’on peut obtenir des amines à l’aide des 
amides par la fixation de 4"! de vapeur d’alcool, on a tout lieu d'espérer 
que les cyanures dérivant des amides, par nouvelle perte de 4"° de vapeur 
d’eau, doivent conduire aux mêmes résultats, | 
» Ainsi 4" de vapeur d'alcool fourniraient, par fixation sur la quantité 
correspondante de cyanure d’éthyle, de l'éthylpropylamide, et par fixation 
totale de 8*°!, du propionate de diéthylamine. Comme les cyanures for- 
ment des séries isomériques, on se trouve devant un champ de longues 
études, » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la décomposition de l'acétate d’amryle tertiaire par 
la chaleur. Note de M. N. Messcaurkin, présentée par M. Wurtz. 
« En étudiant l’éthérification des alcools tertiaires et de l'acide acétique 
(Annales de Chimie et de Physique, 5° série, t. XX), j'ai reconnu que, à 450°, 
elle ne procède pas régulièrement; la quantité d’éther formé est presque 
nulle, et il se forme des hydrocarbures éthyléniques. J'ai cru pouvoir rat- 
tacher la formation de ces derniers à la dissociation des éthers acétiques 
des alcools tertiaires à la température de l'expérience. Le travail présent 
était fait dans le but de contrôler la dernière supposition. 
» Les essais furent exécutés avec l’éther acétylique de l'alcool amylique 
tertiaire, l’éthyldiméthylcarbinol (C?H°)(CH°}° C(HO), éther préparé p 
Faction de l’anhydride acétique sur l'alcool nommé. Cet éther fut chauffé 
à une température constante, dans de petites ampoules en verre, scellées 
à l'appareil décrit dans le travail cité plus haut. Je donnerai ailleurs les 
précautions que l’on doit prendre pour obtenir des résultats concordants. , 
On soumettait le contenu des tubes à l'analyse dans des intervalles de temps 
réguliers. La réaction étudiée étant exprimée par l'équation 
CHR ro => C H't? an CHD; 
