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on suivait Ja marche de décomposition de l’éther en dosant l'acide acé- 
tique, d’où l'on calculait la quantité centésimale d’éther décomposé. 
» La série la plus complète, exécutée à 155°, est donnée dans le Tableau 
suivant : 
Quantité Quantité 
centésimale Décomposé centésimale Décomposé 
Temps d’éther en Temps d’éther n 
en heures. décomposé, quatre heures. en heures. décomposé. quatre heures. 
Minis. 1,45 1,45 DA di 61,68 13,90 
Die: 2,23 0,78 … a. 74,51 12,83 
dis 2,44 0,21 PS 82,70 8,19 
Bim: 3,72 1,28 res. 85,07 2,37 
20, Gue … 330! 0,19 rE UTA ‘. 09,16 2,04 
LT. RSR 7,23 3,32 TA 92,02 2,86 
Els RE 10,87 3,64 00.1: . 05,18 3,16 
DAR 14,67 3,80 ai E R 94,93 
ce SY 19,98 4,917 DD. 074 95,21 0,28 
ES, 25,46 5,88 Giren: 95,81 0,60 
Es sa 7,07 o CRE i 97,56 
40... 48,18 15,0) 10:10. 96,61 
> Nous discuterons les résultats contenus dans ce Tableau, par rapport 
à la vitesse ainsi que par rapport à la limite de décomposition de l’acétate 
d'amyle tertiaire. 
» La répartition de la vitesse de décomposition est fort caractéristique, 
En consultant les troisièmes colonnes du Tableau, on voit que, jusqu’à 
vingt heures, la vitesse de décomposition, dans les intervalles égaux de 
quatre heures, est fort petite. Passé ce terme, la vitesse augmente très vite, 
et, à quarante-huit heures, la vitesse de décomposition atteint le maxi- 
mum; ensuite la vitesse diminue et devient nulle vers quatre-vingt-dix 
heures. Pendant toute la durée de la décomposition, la température restait 
Constante à 156°. Représentant graphiquement ces résultats, on aurait une 
courbe à deux courbures, concave et convexe, dont le point d'inflexion 
Correspondrait à la vitesse maxima. 
. » La décomposition se trouve limitée, sans doute par la réaction anta- 
goniste 
w 
C*H" + C?H* O? = CH? (C'H O°). 
» Cette réaction antagoniste n’est que fort petite, à en juger par la hau- 
