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» C, Il est difficile d'obtenir une bonne séparation de Ga et Sn en ré- 
duisant le dernier de ces métaux par le zinc. En liqueur fortement acide, 
l’étain ne se dépose pas intégralement et, quand la solution est presque 
neutre, une certaine quantité de galline s’insolubilise. 
» D. Enfin, le bioxyde d’étain, précipité à l’ébullition par l'acide sulfu- 
rique, entraine beaucoup de gallium. 
» Séparation d'avec l’antimoine (sels au minimum). — 1° Le plus simple 
est de faire agir l'hydrogène sulfuré sur la solution chlorhydrique. Quand 
l'acidité est convenable, il ne reste pas d’antimoine dissous et l’on obtient 
du Sb*?S* exempt de gallium. La séparation s'effectue alors même que la 
solution acide a été préalablement troublée par la dilution. Si un peu d’an- 
timoine avait échappé à l’action du H?S, on ajouterait à la liqueur trop 
acide quelques gouttes d’ammoniaque (sans toutefois atteindre laneutralité), 
et l’on recueillerait ainsi un petit supplément de sulfure. Le gazsulfhydrique 
permet encore de séparer le gallium des persels d’antimoine, tels que la 
dissolution chlorhydrique du biméta-antimoniate de potasse (sel de Fremy ) 
et le biantimoniate de K simplement mis en suspension dans de l’eau aci- 
difiée par HCI. 
» 2° On traite la solution dans le sulfhydrate d'ammoniaque par un 
excès d'acide chlorhydrique étendu. Si l’on craignait d’avoir laissé des 
traces de gallium dans le sulfure d’antimoine, on reprendrait celui-ci par 
un sulfure alcalin et l’on précipiterait de nouveau au moyen de HCl. 
» Le procédé actuel s'applique à l’antimoine sous forme de sel Fremy 
ou de bi-antimoniate de K, aussi bien qu’à l’état de protochlorure. 
» 3° Le prussiate jaune de potasse précipite le gallium d’une liqueur 
chlorhydrique très acide contenant du protochlorure d’antimoine; seu- 
lement, d’assez notables traces d’antimoine se retrouvent dans le dépôt; 
on reprend donc celui-ci par la potasse et l’on précipite au moyen d’un 
grand excès de H CI additionné de quelques gouttes de prussiate jaune. 
» 4° Un sel de manganèse, ajouté à Ja solution dans le sulfhydrate d’am- 
moniaque, permet d'enlever de faibles traces de gallium mélées à beau- 
Coup de composés d’antimoine. Ce procédé, utilisable dans certains cas 
spéciaux, présente les inconvénients signalés plus haut à l'occasion de la 
Séparation de Sn et Ga au moyen du Mas. Il est indifférent de partir du 
Protochlorure d’antimoine, du sel Fremy, ou du bi-antimoniate potas- 
Sique, 
” Le zinc réduit beaucoup pias p ES les sels d’antimoine que 
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Ceux d'étain, mais cette réaction n’est g pplicabl ytiq t, parce 
