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valeur cherchée : ainsi, l'analyse du sulfate simple et double de Berzelius, 
en 1829, conduit aux nombres 239,b2, 235,43, 236,99 et 240,20; 
M. Chydenius tire, en 18671, de l'analyse du sulfate, de l’acétate, du for- 
miate, de l’oxalate, les valeurs 237,40, 237,40, 241,80, 231,39; M. Dela- 
fontaine est arrivé, en 1863, aux nombres 232,11, 234,48, 229,05, 
229,25, 235,40, à la suite de ses nombreuses analyses du sulfate. 
» En dernier lieu (1874), M. Clève a publié deux séries de déterminations 
bien correspondantes. Dans l’une, il a obtenu le nombre 233,8 par la cal- 
cination du sulfate anhydre; dans l’autre, il a trouvé le nombre 233,06, 
en oxydant l’oxalate Th, 2C20* + 2H°0 par l’oxygène, et en dosant l'acide 
carbonique produit et la thorine qui restait après la combustion : son cal- 
cul se basait sur le rapport 4CO?:ThO?. Il admet ainsi le nombre 254 
comme poids atomique du thorium. 
» Apres avoir éliminé soigneusement toutes les erreurs de pesée, et 
prouvé, d’ailleurs, que le sulfate employé pour mes déterminations était 
parfaitement homogène, je crois qu’on peut admettre le nombre tiré de 
mes recherches comme l'expression la plus correcte pour l’équivalent du 
thorium., » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la benzylène orthotoluidine ét la méthylphénan- 
thridine. Note de M. À. Eraro, présentée par M. Cahours. 
« I. Depuis longtemps on sait que les aldéhydes réagissent sur les amines 
des séries grasse et aromatique ; mais, dans ce dernier cas, la nature des 
produits formés n’est pas établie d’une manière indiscutable. 
» Laurent et Gerhardt, en faisant réagir l’aldéhyde benzoïque sur l’aniline, 
obtinrent une certaine quantité d’eau dont la formation était accompagnée 
de celle d’un produit bouillant à une température élevée, difficilement s0- 
luble dans les acides qui le décomposent en aldéhyde génératrice et aniline; 
ils ont nommé ce corps benzylène-aniline, et l'ont formulé C°H*Az, C’ H. 
Depuis, sans avoir pris le point d’ébullition de ce corps ou déterminé 
sa densité de vapeur, on a doublé sa formule; il a reçu le nom de diben- 
zy lène-diphény ldiamine. 
; a S : . i fférent 
» J'ai examiné récemment ces questions à un point de vue différent, 
celui de la synthèse des alcaloïdes pyridiques, et j'ai particulièrement étu- 
dié la benzylène-orthotoluidine, à laquelle ses propriétés et sa densité de va- 
peur assignent une formule non doublée, tout à fait comparable à celle 
qu’avaient admise Laurent et Gerhardt pour la benzylène-aniline. 
