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Dans l’autre, la matière se scinde en hydrogène et en une base C'* H" A7, 
la méthylphénanthridine : 
CH? = C'H! — Az CH: — C'H — Az 
to aH | 1 
CH — CH C'H! CH. 
Cette base est au méthylphénanthrène ce que la pyridine est à la benzine; 
selon la même comparaison, elle représente le méthylphénanthrėne dans 
lequel le groupe acétylène est remplacé par C AzH. 
» Pour isoler la nouvelle base, on traite le produit de la distillation seche 
par la vapeur d’eau, qui entraine le toluène et le benzonitryle, puis on dis- 
tille le résidu et l'on recueille les produits qui se concrètent dans le col de la 
cornue. Ceux-ci, purifiés par cristallisation dans l’éther et compression dans 
des doubles de papier, puis fondus, constituent le corps cherché. 
» La méthylphénanthridine bout au-dessus de 360°, elle fond à 170° et 
se solidifie en une masse cristalline radiée. Cette matière est peu soluble 
dans l'alcool, insoluble dans l’eau, très soluble dans l’éther. L’acide chlor- 
hydrique aqueux ne la dissout pas; en solution alcoolique, il engendre 
un chlorhydrate qui, par son contact avec le bichlorure de platine, donne 
un chloroplatinate cristallisé. 
» L'analyse a donné les nombres suivants : 
Trouvé. Calculé. 
Gorta , 87,2 87,0 
Hos cames 6,1 57 
TREES Tn dre 6,9 T2 
» Les toluidines ortho et para m'ont encore donné des résultats de 
mème ordre avec d’autres aldéhydes, et je compte revenir bientôt sur ces 
réactions, qui permettront de préparer facilement de nombreuses bases 
phénanthréniques et quinoléiques. » 
CHIMIE AGRICOLE. — Sur la réduction des nitrates dans la terre arable. Deuxième 
Note de MM. Denéraix et Maquexxe, présentée par M. Pasteur. 
« Nous avons montré, dans une Note précédente, que les nitrates se 
réduisent facilement à froid dans une terre arable riche en matière orga- 
nique et maintenue dans une atmosphère confinée; pour trouver à quelles 
causes il convient de rapporter cette réduction, qui se produit assez diffi- 
cilement dans des mélanges artificiels, nous nous sommes inspirés des études 
