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» Les solutions de molybdate de potasse dans l’acide nitrique nous ont 
donné à la longue des cristallisations identiques, tandis que les solutions 
de molybdates alcalins dans l'acide chlorhydrique ne leur donnent pas naïs- 
sance, même après un repos de plusieurs années. 
» L’acide azotique a donc un rôle particulier dans la production de ces 
matières; leur couleur jaune et leur insolubilité, qui rappellent les phos- 
phomolybdates, pouvaient faire penser qu’on avait peut-être, au lieu d’un 
mélange, une combinaison d’acide molybdique avec de petites quantités 
d’acide azotique et d'ammoniaque ou de potasse, en un mot des azotomo- 
lybdates correspondant aux phosphomolybdates. Il y avait un véritable inté- 
rêt à vérifier une telle hypothèse, puisqu'elle aurait eu pour conséquence 
nécessaire d'établir l'existence d’une modification de l’acide azotiquée cor- 
respondant à l’acide phosphorique tribasique, le seul des acides phospho- 
riques capable de se combiner à l'acide molybdique. Nous avons donc 
cherché à déterminer avec soin la véritable composition de cette substance. 
» Les matières obtenues avec des molybdates de composition et de pro- 
venance diverses sont identiques; elles ne renferment ni bases ni acide azo- 
tique et nous pouvons dire de suite qu’elles ne renferment que de l’eau et 
de l'acide molybdique. Elles sont nettement cristallisées et correspondent 
à un hydrate d'acide molybdique bien défini. 
Les cristaux qui les composent sont en général petits et enchevêtrés les 
uns dans les autres. Leur examen, au microscope ordinaire et au micro- 
scope polarisant, nous a montré qu’ils appartiennent au système clino- 
rhombique. Ce sont des prismes très peu inclinés et présentant des modifi- 
cations sur les angles e. Ils sont très peu solubles dans l’eau et dans les acides 
aux différentes températures. A 15° un litre d’eau n’en dissout guère plus 
de 0%, 5. Ils sont efflorescents et dans le vide sec ils perdent la moitié 
de l’eau qu’ils contiennent ; chauffés vers 200°, ils abandonnent toute leur 
eau et laissent une matière blanc-bleuâtre totalement sublimable. Les alcalis 
ét les carbonates alcalins les dissolvent sans résidu et les dissolutions obte- 
nues donnent, par évaporation, les molybdates ordinaires. Leur dissolution 
dans l’ammoniaque additionnée d’une liqueur ammoniaco-magnésienné 
reste limpide; l'acide nitrique n’y produit de précipité qu’au bout d'un 
temps très long, comme cela a lieu pour les molybdates ordinaires. Les 
échantillons de diverses provenances, chauffés avec du cuivre au rouge, ne 
donnent pas de traces d'azote; les cristaux provenant du molybdate d'am- 
moniaque, chauffés avec une solution de potasse dans lappareil à dosage 
d'ammoniaque de M. Shlæsing, ne nous ont pas fourni trace d’ammoniaque. 
