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incolore, d’une limpidité parfaite, moins mobile et plus épais que alcool 
allylique lui-même, d’une odeur faible. Sa densité à 19° est égale à 1,164, 
il bout inaltéré à 136° sous la pression de 763", 
» Il se conserve intact dans les conditions ordinaires. 
» Il se dissout assez aisément dans l’eau, au fond de laquelle il tombe. 
Sa solubilité est considérablement moindre cependant que celle de l'alcool 
allylique. 
» Son éther acétique CH?-CCI-CH?(C?H°O0°), produit de l’action du 
chlorure d’acétyle, bout à 145°; c’est un liquide d’une odeur très fraîche, 
» Son éther bromhydrique CH*-C CI-CH°Br, produit à l’aide du tribro- 
mure de phosphore PhBr°, bout à 121°; je le regarde, jusqu’à present, 
comme physiquement identique avec le chlorure d’allyle monobromé 
CH?=CBr-CH°CI, produit de l’action PhCF sur l'alcool allylique mono- 
bromé «, CH°=CBr-CH? (OH). 
» Le sulfocyanate RES produit de l’action du chlorure «, 
CH?-CCI-CH°CI, sur le sulfocyanate potassique, bout à 180-181°. Sans 
décomposition, fraîchement distillé, il est incolore et rappelle totalement 
l'essence de moutarde; mais il s’altère après quelque temps et brunit 
avec intensité, La thiocinnamine monochlorée, à laquelle il donne lieu en 
s'ajoutant à l’'ammoniaque, fond à 90-91°. 
» Avec le mélange nitrosulfurique bien refroidi, l'alcool allylique mono- 
chloré x se transforme aisément en son éther nitrique CH? -CCI-CH?(NO°), 
liquide incolore, plus dense que l’eau et insoluble dans celle-ci, d’une 
odeur piquante. 
» L'alcool allylique monochloré & détermine aisément les phénomènes 
d’addition des composés non saturés, monosubstitués et dans le même 
sens. 
» On sait que, sous l’action de l’acide sulfurique, le système-CCl-CH 
se transforme dans le système acétonique -CO-CH ('); cela étant, 
l'alcool allylique monochloré & devait fournir, sous l’action de l’acide 
sulfurique, de l’alcool pyruvique CH?-CO- CH? (OH). J'ai constaté qu ’ilen 
est ainsi ; l’alcool allylique monochloré se dissout aisément dans H? SO*, en 
s’échauffant notablement; de l’acide HCI se dégage abondamment; distillé 
avec de leau, en gráiide quantité, cet acide sulfurique, devenu épais et 
(+) Le propylène monochloré fournit dans ces conditions de l’acétone (Oppenheim) et 
le chlorure d’allyle monochloré « de l’acétone monochloré {Louis Henry ). 
