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mine cristallisée obtenue est considérable. Mais il est très difficile, quand 
on opère sur des poids un peu notables, d’arriver, même avec les moyens 
de chauffage les plus énergiques, à la décomposition complète du phosphate 
double : en d’autres termes, on n’obtiendra pas, dans la plupart des cas, 
toute l’alumine à l’état cristallisé, mais bien le mélange des deux produits. 
» Il ma paru intéressant de répéter l'expérience avec les phosphates 
des différents oxydes, pour voir comment ils se comportent dans les mêmes 
conditions. Je me suis occupé tout d'abord des oxydes intermédiaires peu 
connus, comme la glucine, les oxydes de cérium, de didyme, etc. Le résultat 
de l’opération a été le même que pour l’alumine. C’est ainsi que j'ai ob- 
tenu la glucine et le phosphate double de glucine et de potasse, substances 
cristallisées et présentant un très bel aspect. 
» Si l’on passe maintenant aux protoxydes, il faut distinguer deux cas : 
avec les uns (chaux, magnésie, etc.), le traitement du phosphate par le 
sulfate alcalin en excès n’a jamais donné l’oxyde à quelque température 
qu’on ait opéré; c’est toujours et uniquement le phosphate double qui 
s’est produit dans les circonstances où je me suis placé. Avec d’autres, au 
contraire (nickel, cobalt, etc.), on observe exactement la même chose que 
pour l’alumine : les oxydes de nickel et de cobalt cristallisés ont été obte- 
nus en même temps que les phosphates doubles correspondants. 
» Enfin, appliquée à des phosphates dont la décomposition peut don- 
ner naissance à des oxydes acides, cette réaction présente une particula- 
rité intéressante, Ainsi, avec le phosphate de chrome, le produit final de 
l'opération est du chromate de potasse; avec le phosphate d’urane, on a 
de l’uranate de potasse cristallisé en magnifiques paillettes jaune verdâtre. 
» Je me propose de poursuivre le travail dont je viens de donner quel- 
ques résultats généraux et j'étudierai avec soin les conditions qui peuvent 
influer sur la nature des produits obtenus (1). » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Point de solidification de divers mélanges de naphtaline 
el d'acide stéarique. Note de M. H. CourTonxe. 
« On sait, d’après les expériences de Heintz et de Gottlieb, que le mé- 
lange de deux ou plusieurs acides gras, tels que les acides stéarique, pal- 
mitique, margarique, laurique, myristique, etc., fond plus tôt que la 
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(1) Ces recherches ont été faites au laboratoire de l'École Normale supérieure, 
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