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» Le second anhydride mannitique ne fixe directement d’eau ni à chaud 
ni à froid. Il résiste également à l’action de l'hydrogène naissant. 
» Le brome est sans action sur lui à froid; lorsqu'on chauffe un mélange 
de ces deux corps, soit secs, soit en présence d’eau, il se dégage abondam- 
ment de l’acide bromhydrique, et il se forme des produits résineux, noirs, 
uon distillables. 
» Chauffé pendant huit heures à l’ébullition avec trois fois son poids 
d’anhydride acétique, ce corps a fourni un dérivé diacétylé 
C‘H#O‘(C:H°0)!, 
liquide visqueux, presque incolore, bouillant à 197-198°, sous une pression 
de 287%, 
Analyses, 
Matière. CO:. Ko 
DRE Gn a 0,6390 o, 1894 
ou, en centièmes : 
Calculé 
pour C° H? O*( C° HO }. 
CPR r 5a ,05 52 :17 
ooe ae 6,28 6,08 
» Le dosage de lacétyle a d’ailleurs donné 36,95 pour 100, la théorie 
exigeant 37,39. 
» Ce dérivé diacétylé n’est pas altéré par l’action prolongée de l'anhy- 
dride acétique; il n’est pas possible de pousser plus loin la substitution: 
» L’oxychlorure de phosphore est sans action sur le corps C‘H'°0". Au 
contraire, le perchlorure de phosphore le transforme en un dérivé dichlor- 
hydrique C°H*O?C}?, lamelles hexagonales, très solubles dans l’éther, assez 
solubles dans l’alcool et dans la benzine, insolubles dans l’eau et pugar 
à la distillation avec l’eau. Point de fusion : 49°. Point d’ébullition : 143 
sous 49™™, 
Analyses. 
Matière. AgCI. co’. H°0. 
| AREAS 0,158 0,2470 » » 
Hi. 0,338 » 0,480 0,134 
ou, en centièmes : 
I. II. pour C*H'O* CF. 
| REP r. » 38 , 76 39 1 34 
|: e E i » 4,40 4,37 
