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» Ici encore, l’action du perchlorure ne permet pas d'introduire plus de 
2% de chlore dans la molécule. 
» Lorsqu'on chauffe pendant quatre heures à 120°, en tubes scellés, un 
mélange d'iodure d’éthyle, de potasse concentrée, et du corps C'H" O*, 
on obtient un dérivé monoéthylé C'H? O*(C?H*), liquide incolore, assez 
mobile, soluble dans l’eau, l'alcool et l’éther. Point d’ébullition : 165° 
sous 177, 
Analyses. 
Matière. ços. H’ O. 
| a EES „jE: 052005 0,5965 0,2165 
Tea 0,273 0,5500 0,1985 
ou, en centièmes : 
< lé 
I. IL, pour C'H? 0*4, C*H*. 
Cr rrntss 54,86 54,94 55,17 
Hoan 8,11 8,12 8,05 
» Des faits qui précèdent, on peut conclure : 1° que le second anhydride 
mannitique est un corps saturé, et que les atomes de carbone qui entrent 
dans sa molécule ne présentent en aucun point de doubles liaisons entre 
eux; 2° qu'il renferme deux oxhydryles alcooliques. 
» Il me reste à établir si ces oxhydryles sont primairés, secondaires ou 
tertiaires; et en second lieu, quelle est la fonction des deux autres atomes 
d'oxygène contenus dans le corps C°H*O?(OH*) ('). » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la triéthylamine sur la trichlorhydrine 
symétrique et sur les deux glycides dichlorhydriques isomères. Note de 
M. E. Revovz, présentée par M. Wurtz. 
« Dans diverses Communications que j'ai eu l'honneur d'adresser à 
l’Académie l'an dernier, j'ai montré qu’en agissant sur les dérivés mono- 
chlorés ou monobromés des carbures d’hydrogène de la série grasse, la 
triéthylamine leur enlève HC! ou HBr si le corps halogène est substitué 
à H dans un groupe CH? ou CH (?), tandis que, s'il l’est dans un groupe 
(+) Ce travail a été fait au laboratoire de M. Wurtz. 
(?) Si Pon fait agir la triéthylamine dissoute dans un alcool] monoatomique (alcools 
éthylique, isopropylique, etc. ), outre l’hydrocarbure résultant de cette soustraction, on ob- 
tient un éther mixte, l'alcool qui sert de solvant intervenant dans la réaction, 
C. R., 1882, 2° Semestre, (T. XCV, N° Si.) 120 
