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CH?, il y a simple fixation et formation d’un chlorure ou bromure d’am- 
monium quaternaire, comme l’a fait voir depuis longtemps M. Hofmann. 
» J'ai été tout naturellement amené à examiner comment se comportait 
la triéthylamine vis-à-vis des dérivés polychlorés ou polybromés des car- 
bures d'hydrogène. C’est le commencement de ces recherches qui fait 
l'objet de la présente Note. 
» Décomposition par la triéthylamine de la trichlorhydrine symétrique 
CH?CI-CHCI-CH?CI. — 1° trichlorhydrine et 3"°! triéthylamine réagissent 
facilement en vase clos à 100°. Au bout de quelques heures la réaction 
parait fort avancée et le contenu du tube refroidi est à peu près pris en 
masse. Il ne se dégage pas de gaz. On dissout dans l’eau, qui sépare la 
triéthylamine, dont les dernières traces sont chassées par l'évaporation au 
bain d’eau bouillante. La masse sirupeuse, au milieu de laquelle se trouvent 
des cristaux assez abondants, est un mélange de chlorhydrate de triéthyla- 
mine et des deux chlorures isomères : 
CH? = CCI - CH? CH CI - CH - CH? 
CI, Az (ORS et Cl, Az (CH) 
Chlorure 
d’«-chlorallyltriéthylammonium, de $-chlorallyltriéthylammonium. 
» Le chlorhydrate de triéthylamine peut être extrait du sel sirupeux au 
moyen de l’alcool absolu bouillant, qui abandonne sous forme d’aiguilles 
soyeuses par refroidissement. Il a été caractérisé par l'analyse, par ses prin- 
cipales propriétés et par la composition de son chloroplatinate. 
» Mais il est inutile de le séparer pour obtenir les chloroplatinates des 
chlorures isomères de chlorallyltriéthyl n. En ajoutant à la solu- 
tion àqueuse du mélange du chlorure platinique à 25 ou 30 pour 100 en 
léger excès, on voit se former un précipité extrêmement abondant, très 
soluble à chaud. Par refroidissement la solution fournit-une très belle 
cristallisation d’aiguilles longues et minces, d’une couleur rouge orangé et 
groupées en mamelons, d’un chloroplatinate (x) peu soluble dans l'eau 
froide. Par concentration et refroidissement successifs, on voit bientôt suc- 
céder aux cristaux rouge orangé des cristaux, non aiguillés comme les 
précédents, d’un autre chloroplatinate jaune légèrement orangé (ß), plus 
soluble à froid que le premier. Enfin le chloroplatinate de triéthylamine, 
qui se concentre dans les dernières eaux mères, peut être isolé à l’état de 
