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cristaux. Les chloroplatinates (x) et (8) sont purifiés par deux ou trois 
cristallisations. Voici leur analyse : 
Trouvé, Calculé, 
š Platine. .... 25,7-25,8 25,8 
Chloroplatinate (x)... | dre: sh sh 
Care Platine. ... 25,8 25,8 
lis hilssdestes tigre TAn Bha 
» La triéthylamine commence donc à agir sur la trichlorhydrine comme 
la potasse. Elle lui enlève HCl et la transforme en un mélange des deux gly- 
cides chlorhydriques ou propylènes bichlorés isoméres CH? - CCI - CH? CI, 
bouillant à 94°, et CHCI =- CH - CH? CI, bouillant à r06°, Ceux-ci s'unissent 
alors à la triéthylamine en excès et forment les deux chlorures isomères 
formulés plus haut, et dont les chloroplatinates (x) et (£) sont représentés 
par 
; CH: = CCI - CH? 1° t CH CI = CH - CH? |? 
RER | 4 EA 
af |o, i (cr? | et -BCR |c , ÀZ | (ŒH? | 
Chloroplatinate (a). ; Chloroplatinate (8). 
» Les faits qi suivent démontrent bien que les choses se passent en effet 
ainsi, 
» Si l’on chauffe de la triéthylamine avec de la pichlorhygring en 
excès, l’eau nionee au pu de la réaction sépare une huile qu’on agite 
dvecdel'aci de chlor queétendu, pour luienlever la triéthylaminequ’elle 
peut contenir. Après desiccilioi, cette huile fournit rs par la dis- 
tillation fractionnée le mélange des deux glycides dichlorhydriq : 
qui passe de 94° à 108°. 
» Action de la triéthylamine sur les glycides dichlorhydriques. — Le pre- 
mier (g) CH? - CCI - CH?C], qui bout à 94°, attaque déjà à froid la triéthyla- 
mine, L'action marche rapidement à 100° et, au bout de quelques heures 
de chauffe, tout est pris en masse solide (1"* glycide dichlorhydrique pour 
1°°1,5 triéthylamine). On n’observe aucun dégagement gazeux. L’excès de 
triéthylamine est enlevé par l'évaporation au bain d’eau bouillante. En 
ajoutant de l’eau et du chlorure platinique, on obtient par refroidissement 
une très belle cristallisation de longues aiguilles rouge orangé du chloro- 
platinate (æ). Par concentration et refroidissementsuccessifs, on ne voit se 
