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atteintes par le réactif dans toute leur masse, on les dissociera dans l’eau 
avec les aiguilles, de manière à en dégager les fibres de racine qu’elles con- 
tiennent. 
» Ces fibres ainsi préparées ne montrent pas d’étranglements, et leur 
surface inégale, bosselée, ne laisse voir en aucun point rien qui ressemble 
à la gaine de Schwann. Sur quelques-unes d’entre elles, on aperçoit un 
noyau. Ce noyau, au lieu d’être logé dans une dépression de la gaine mé- 
dullaire, comme dans les tubes nerveux de la périphérie, est simplement 
“appliqué à leur surface; il est compris dans une lame de protoplasma et 
fait une saillie très accusée. La gaine de Schwann ne se poursuit donc pas 
sur les fibres de racine intramédullaires, comme on pouvait le penser a priori : 
ces fibres sont simplement entourées d’une couche de protoplasma dans laquelle; 
il existe parfois un noyau. | 
» En pratiquant la dissociation d’une tranche de moelle fixée par l'acide 
osmique, on peut arriver à isoler les fibres de racine intramédullaires 
Jusque dans les racines elles-mêmes. C’est là une opération délicate, mais 
que l’on réussit cependant si l’on dégage les éléments du centre à la péri- 
phérie et non de la périphérie au centre. Les fibres nerveuses ainsi isolées 
sont cylindriques dans la partie de leur longueur qui était comprise dans 
la racine; mais, en un point qui correspond à la surface de la moelle, elles 
deviennent irrégulières, et leur diamètre augmente brusquement. N'étant 
plus maintenue par la gaine de Schwann, leur enveloppe de myéline s’est 
laissée gonfler par l’eau, malgré la présence de l’acide osmique ('). 
» Il est nécessaire de compléter ces premières notions par l'étude de 
coupes transversales de la moelle épinière dans lesquelles les racines sont 
comprises. J'ai obtenu des préparations tout à fait démonstratives de la 
moelle dorsale du veau durcie au moyen du bichromate d’ammoniaque 
à 2 pour 100. Pour faire ressortir nettement les détails, il faut modifier le 
procédé de coloration, et cela me conduit à faire connaître aujourd'hui 
une méthode que j'emploie depuis plusieurs années et qui rend de grands 
services dans l’étude des centres nerveux. 
» Lorsqu'un tissu de l’organisme a été durci par le bichromate d'am- 
moniaque, le bichromate de potasse ou le liquide de Müller et que les 
coupes que l’on en obtient ont été colorées fortement au moyen du pictor 
carminate, on peut les décolorer plus ou moins et même d'une maniere 
: Une ARRET PR EURE 
. , À ions 
(*) A propos du gonflement de la gaine médullaire des tubes nerveux par les solutio 
d'acide osmique, voir Leçons sur l’histologie du système nerveux, t. 1, pe 12. 
