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» Cette couche supérieure est soumise à la distillation; le mésitylène 
qui n’est pas entré en réaction passe le premier, puis le thermomètre 
monte très rapidement et la distillation recommence entre 295° et 305° 
ce qui reste alors dans le ballon est en petite quantité et ne passe à la dis- 
tillation qu’à une température fort élevée. 
» La portion bouillant de 295° à 305° après rectification donne un li- 
quide qui distille entre 300° à 303°. 
» Ce composé a présenté d’une façon remarquable le phénomène de la 
surfusion ; il a pu, en effet, rester à l’état liquide pendant plus de quinze 
jours, bien qu’à diverses reprises il ait été soumis à un froid de — 25°, Il 
s’est pris immédiatement en une masse cristalline lorsque j'ai laissé tomber 
à sa surface des cristaux qui s'étaient produits fortuitement dans un tube à 
essai. 
» Cette masse cristalline blanche, à peine teintée de jaune, est facile- 
ment soluble dans la benzine, le pétrole léger, l'alcool, l’éther, l'acide 
acétique, l’acétone, etc., et se dépose de ces divers dissolvants en petites 
aiguilles blanches. Ces cristaux ont été soumis à l'analyse; 08,340 ont 
donné : l 
CO a n na 15,137 
Os sue, ee 0,271 
C'H’ (C'H) (CHY 
exige. 
Oiss EE EEE ..., 91,1 ar 91,4 
Ha ds TES EET 8,6 
» Le benzyle (C°H*.CH?) est donc venu remplacer un atome d’hydro- 
gène dans le mésitylène pour donner le benzyle-mésitylène ou la triméthyle- 
benzyle-benzine. 
» Le mésitylène, étant la triméthylbenzine symétrique, ne fournit, dans 
l'opération qui vient d’être décrite, qu’un seul carbure et non deux ou trots 
isomères. 
» Cet hydrocarbure entre en fusion à 31°. 
» Lorqu’on le dissout à chaud dans de l'alcool saturé d'acide picriqué 
à froid, on obtient par refroidissement de petites aiguilles jaune-citron ; 
ce composé est vraisemblablement l’analogue des combinaisons d'hydro- 
carbures et d'acide picrique étudiées par M. Berthelot. 
