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une solution chlorhydrique notablement acide. La formation du sulfure de 
platine est très lente, surtout en liqueur étendue; on l’accélère en chauf- 
fant. On peut saturer par H?S à froid, puis porter lentement jusque vers 
l’ébullition, répétant ce traitement huit ou dix fois de suite. Ou bien, après 
avoir saturé de IPS à froid, on chauffe jusque vers 70°, température qui 
est maintenue pendant plusieurs heures, tandis que la liqueur est tra- 
versée par un lent courant de H?S, 
» La solution filtrée est ensuite réunie aux eaux de lavage et concentrée; 
on élimine ainsi la majeure partie du HCI, dont il. doit cependant rester un 
peu à l’état libre. On traite enfin par H?S pendant plusieurs heures à 
chaud; s’il n’y a pas coloration, c'est que le platine a été entièrement éli- 
miné. 
» 2° Une séparation approximative s’obtient en précipitant le Pt par 
le chlorure d’ammonium dans une solution chlorhydrique sensiblement 
acide et additionnée d'alcool. Mais la liqueur filtrée emporte un peu de 
platine. Le chloroplatinate de AzH* ne paraît pas retenir de quantités 
appréciables de gallium. 
» 3° Le cuivre réduit le platine ; seulement il est difficile d'obtenir une 
réaction complète, même à chaud, et je n’ai pas bien réussi par ce 
moyen. Au contraire, une solution notablement acide de chlorure de 
platine est entièrement réduite par le zinc. A chaud, Faction est beau- 
coup plns rapide qu’à froid. On ajoute de temps en temps quelques 
gouttes de HCl pour maintenir un assez vif dégagement d'hydrogène. Le 
platine ainsi précipité retient du gallium avec une persistance qui semble 
dépasser encore celle signalée plus haut dans le cas du palladium. Il faut 
répéter un assez grand nombre de fois la réduction par le zinc, si l’on veut 
enlever tout le gallium. L'emploi du zinc est donc très inférieur à celui de 
l'hydrogène sulfuré. » | 
M. Pu. Vax Tigçuem fait hommage à l'Académie du 6* fascicule de 
son « Traité de Botanique ». | 
