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contenant 8 d'oxigène neutralise 2 d’oxigène dans les basés, ou un 
atome, si l’on prend pour le pada de latome la moitié de celui que nous 
ayons adopté. 
»- Les hydraléates produits par doubie décomposition retiennent pour 
deux atomes d’oxibase un atome d’eau comme les hydramargarates. 
» L'acide hydraléique distillé se comporte à la manière de l'acide méta- 
oléique; il se réduit en acide carbonique pur, en eau et en une matière 
huileuse formée pour la plus grande partie des deux nouveaux carbures 
d hydrogène que l’auteur déerit sous les noms d’olééne et d'élaène. 
_» L'oléène bout à 55°, et l’élaëne à 110° environ; c’est par des distilla- 
` tions successives et convenablement conduites, que M. Fremy est parvenu 
à les séparer l’un de lautre, et d’une petite quantité d'huile empyreuma- 
tique qui se forme en même temps qu'eux. Il faut en outre employer la 
potasse pour isoler cette huile de l’élaëne. 
» Ces deux carbures ont la composition de Phydtogiee i a, en ce 
qu’ils contiennent 1 atome de carbone pour 2 atomes d'hydrogène, mais 
ils en différent, parce qu’au lieu de contenir pour un volume 1 atome de 
carbone et 2 d'hydrogène, 1 volume d’oléêne renferme CetfH, tandis 
que ı volume d’élaène en renferme 4C et °H, ou 4 volumes renferment 
CH. M. Fremy est arrivé à ces résultats en brülant les composés par 
_ le deutoxide de cuivre et en-déterminant la densité de leurs vapen res 
pectives, par le procédé de l’un de nous (M. Dumas). 
- » L’oléêne est incolore, liquide, d’une odeur légèrement alliacée ; il se 
dissout à à peine dans l’eau ; il est très soluble dans Palcoo! s et lé ther; i s'unit 
au chloreà froid; il paraît être délétère. 
Le L'élaëne est inicolore, eat son pepr diffère un a peu F celle de 
loléène. 
» Il s’unit au “dore pen H opp die à atome, ou de volume à 
volume. Le composé est liquide, volatil, plus lourd que l’eau; son odeur 
est éthérée et légèrement camphrée. 
» M. Fremy termine son mémoire par l'exposition de ne + expé- 
riences sur la production des acides sulfo-margarique, et sulfo-oléique. 
On se rappelle qu'a au commencement de ce rapport, nous avons dit qu’il 
n'avait p ides Pun de?’ autre après les avoir formés par la réac- 
tion de l'acide lee et de l'huile, à cause de l’analogie de leurs pro- 
 priétés ; l'auteur ajoute que les acides gras liquides , tels que l'o oléique, le 
éique, l'hydraléique forment des acides sulfo lo >rsqu’on les “unit 
nt à l'acide sulfurique, tandis que, dans les mêmes circonstances, les 
