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J. PELLEGRIN 



l'on rencontre à la partie supérieure du premier arc branchial dans 

 plusieurs genres africains et américains de la famille et dont le 

 rôle physiologique est encore assez difficile à déterminer d'une 

 manière précise. Ces organes sont très inégalement représentés. 

 Absents dans la plupart des genres ils acquièrent dans quelques- 

 uns une importance assez considérable et ont servi à établir plusieurs 

 coupes génériques. Là encore, on constate une fois de plus l'abon- 

 dance des formes de transitions. S'il est facile, en effet, de placer 

 sans hésitation possible certaines espèces dans le genre Pelmato- 

 chromis, d'autres, au contraire, par suite du faible développement 

 de la papille, chevauchent entre ce genre et les Paratilapia. Il en 

 est de même pour quelques Geopkagus et Acara américains. 



Les différences anatomiques qui existent entre ces organes chez 

 les genres africains et américains montrent qu'ils n'ont commencé à 

 se différencier dans ces deux vastes branches de la famille qu'après 

 la séparation de la souche primitive. D'ailleurs, la quantité consi- 

 dérable des formes de passage que l'on rencontre encore actuelle- 

 ment prouve d'une façon péremptoire qu'il s'agit d'organes encore 

 en voie d'évolution. 



En Amérique ce sont les genres Saraca^ Biotodoma et Geopkagus 

 (fig. 27, ^) qui possèdent un lobe à la partie supérieure du premier 



Fig. 27. — Premier arc branchial. 1, Pelmato chromis lateralis Bout, [a, papille) 

 2, Geopkagus jurupari Heck, {b, lobe). 



arc. C'est dans le dernier de ces genres, qui comprend un assez 

 bon nombre d'espèces, qu'il est le plus facile à étudier. Ce qu'il y a 

 lieu de noter c'est que dans ces formes américaines ce lobe lamel- 

 leux (b) est une dépendance directe de l'arc branchial, il est soudé à 

 l'épibranchial et porte sur son bord libre des branchiospines. 

 Lorsqu'on soulève l'arc branchial il fait corps avec lui. 



