Sitzung der phys.-math. Klasse vom 5. Mai 1879. 381 



5. Mai. Sitzung der physikalisch -mathematischen 

 Klasse. 



Hr. A. W. Hofmann las: 



Zur Kenntniss des Piperidins und Pyridins. 



I. P i p e r i d i n. 



Die Constitution der merkwürdigen, von Cahours aus dem 

 Piperin dargestellten Base, des Piperidins, ist trotz zahlreicher 

 Untersuchungen, welche sich mit diesem Körper beschäftigt haben, 

 noch keineswegs befriedigend aufgeklärt. Man ist in der That 

 nicht über die schon von Cahours festgestellte Thatsache hinaus- 

 gekommen, dass das Piperidin eine secundäre Base ist: 



CsH^.N =- ^ 



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Die näheren Bestandtheile der Gruppe C5H10 sind noch uner- 

 mittelti Der Gedanke lag nahe, dass man es mit einer Associa- 

 tion der Crotonyl- und Metbylgruppe oder der Allyl- und Äthyl- 

 gruppe 



C4H7 -i- CH3^ = C3H5 + C2H5 = C5H10 



zu thun haben könne, und die Leichtigkeit, mit welcher sich die 

 Alkoholgruppen aus den Aminen der aliphatischen Reihe durch 

 Salzsäure in der Form von Chloriden auslösen lassen, gab mir für 

 einen Augenblick Hoffnung, dass sich die Frage auf dem ange- 

 deuteten Wege werde zur Entscheidung bringen lassen. Diese 

 Hoffnung ist indessen nicht in Erfüllung gegangen. Piperidin kann 

 mit der stärksten Chlorwasserstoffsäure tagelang in geschlossenen 

 Röhren auf nahezu 300° erhitzt werden, ohne dass sich die ge- 

 ringste Zersetzung bemerkbar macht. Schliesslich erscheinen zwar 

 schöne weisse "Würfel in der Röhre, allein sie erweisen sich als 

 Kochsalz, von der Einwirkung der Salzsäure auf das Glas her- 

 rührend. 



Mehrfache zur Lösung der vorliegenden Frage in anderer 

 Richtung unternommene Versuche haben kein besseres Schicksal 

 gehabt. Sie sind gleichwohl Veranlassung zu einigen Beobachtun- 

 gen geworden, welche der Aufzeichnung werth erscheinen. 



