vorlag. 



vom ö. Mai 1879. 385 



CeHsBr^NO = C5H2(CH3)Br2NO 



Versuch 

 27.12 26.79 





Theorie 



Ce 



72 26.96 



H5 



5 1.88 



Br^ 



160 59.93 



N 



14 5.24 







16 5.99 



> 



267 100.00. 



2.41 2.02 



Auch die Methylverbindung löst sich in Salzsäure auf und 

 liefert mit Platinchlorid ein in kreuz- und sternförmig vereinigten 

 rhombischen Blättchen krystallisirendes Platinsalz, welches von 

 dem Platinsalze der ursprünglichen Verbindung wesentlich ver- 

 schieden ist, auch durch Wasser nicht mehr zersetzt wird. In 

 Ammoniak und Natronlauge löst sich die Methylverbindung nicht 

 mehr auf. 



Das Verhalten des ursprünglichen durch die Einwirkung des 

 Broms auf das Piperidin entstandenen Körpers zu den Alkalien, 

 die Bildung der Silber- und Methylverbindung deuten auf das Vor- 

 handensein einer Hydroxylgruppe in demselben hin. Denkt man 

 sich nun rückwärts die beiden Bromatome und die Hydroxylgruppe 

 in dem Product der Einwirkung des Broms auf das Piperidin wie- 

 der durch Wasserstoff ersetzt, so gelangt man zu der Formel des 

 Pyridins, und es könnten die drei beschriebenen Verbindungen 

 als Abkömmlinge dieser Base aufgefasst werden. 



Pyridin .... C5H5N 



Piperidinderivat . . C5H2Br2(OH)N 



Silberverbindung . . CsHaBr^CO Ag)N 



Methylverbindung. . C5H2Br2(OCH3)N. 



Es war nicht undenkbar, dass die erste Einwirkung des Broms 

 auf das Piperidin in einer einfachen WasserstofPabspaltung bestehe, 

 und dass sich in erster Linie Pyridin erzeuge, in welches dann in 

 einer zweiten Phase des Processes einerseits Brom, andererseits 

 die Hydroxylgruppe wasserstoffersetzend einträten. Unter den ba- 

 sischen Producten, welche sich, wäe bereits bemerkt, neben der 

 krystallinischen Oxybrombase bilden, hat sich indessen das Pyri- 

 din nicht auffinden lassen. Auch hat der Versuch, die Oxybrom- 



