388 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



Pyridin zeigt den Agentien gegenüber dieselbe Widerstandskraft, 

 welche dem normalen Pyridin eigen ist. Durch Kochen mit wäs- 

 seriger oder alkoholischer Natronlauge wird es nicht angegriffen, 

 ebensowenig durch tagelanges Erhitzen mit Barytwasser bei 100° 

 in geschlossenem Rohr. Mit wässerigem oder alkoholischem Am- 

 moniak kann es tagelang auf 200° erhitzt werden, ohne eine Ver- 

 änderung zu erleiden. Es löst sich in concentrirter Schwefel- 

 säure, aber auf Zusatz von Wasser, und vollständiger von Alkali, 

 scheidet es sich unverändert wieder ab. Eine siedende Lösung 

 von Kaliumpermanganat ist ohne allen Einfluss. Auch von sie- 

 dender, rauchender Salpetersäure wird es nicht verändert. Durch 

 Reductionsmittel, zumal durch Natriumamalgam, scheint Pyridin 

 zurückgebildet zu werden; wenigstens tritt bei deren Einwirkung 

 der sehr eigenthümliche Geruch des Pyridins auf. 



Versetzt man, nachdem das Dibrompyridin aus der sauren 

 Lösung, in welcher es entstanden war, durch Wasserdampf über- 

 getrieben worden ist, die rückständige Flüssigkeit mit Alkali, so 

 geht, wenn von Neuem Wasserdampf eingeleitet wird, ein stark 

 nach Pyridin riechendes Öl über, das sich aber von letzterem schon 

 durch seine geringe Löslichkeit in Wasser unterscheidet. Es wurde 

 nicht in hinreichender Menge gewonnen, um daraus eine reine Ver- 

 bindung darzustellen. Allem Anschein nach ist aber darin ein Mo- 

 nobrompyridin, welches in der Nähe von 170° siedet, enthalten. 

 Löst man das Ol in Salzsäure, so fällt auf Zusatz von Wasser 

 noch etwas Dibrompyridin aus, und in dem Filtrat entsteht durch 

 Hinzufügen einer Lösung von Platinchlorid ein krystallinisches 

 Doppelsalz, welches schwerer löslich ist, als die Salze sowohl des 

 Pyridins als auch des Dibrompyridins. Die Platinbestimmung 

 spricht für ein Monobrompyridinplatinsalz von der Formel 

 2[C5H,BrN, HCl]PtCl,. 

 Theorie Versuch 



Platin 27.10 27.23 27.42. 



i 



Den HH. Dr. Georg Körner und Dr. Carl Schotten bin 

 ich für ihre werthvolle Hülfe bei Anstellung der beschriebenen 

 Versuche zu bestem Danke verpflichtet. 



