vom 5. Mai 1879. 391 



Leider ist die Darstellung grösserer Mengen dieses interessan- 

 ten Amins mit nicht unerheblichen Schwierigkeiten verbunden, so 

 dass verschiedene Versuche, für deren Anstellung seine Bereitung 

 in Anspruch genommen worden war, bisher nicht in endgültiger 

 Weise ausgeführt werden konnten. 



In der vorhergehenden kleinen Arbeit über dar Piperidin, 

 wurde bereits die Vermuthung ausgesprochen, dass diese Base 

 möglicherweise Methylcrotonylamin, 



CH3 



H J 



sein könne, aber gleichzeitig erwähnt, dass der Versuch, das Pi- 

 peridin durch die Einwirkung der Salzsäure bei hoher Temperatur 

 im Sinne dieser Auffassung zu spalten, zu keinem Ergebnisse ge- 

 führt habe. Der Gedanke lag nahe, die Frage auch auf dem 

 Wege der Synthese zu prüfen, und das durch die Einwirkung von 

 Jodmethyl auf das Crotonylamin gebildete secundäre Amin mit dem 

 Piperidin zu vergleichen. 



Aber noch zu einem anderen Versuche ladet das Studium des 

 Crotonylamins ein. DurcE nochmalige Einschiebung der Crotonyl- 

 gruppe in das Crotonylamin gelangt man zu einem secundären 

 Amin, welches die Formel des Coniins besitzt, 



c!h'J N = CHisN = '^*^«g")"JN. 



Nun weiss man, dass das Coniin in der That ein secundäres 

 Amin ist, und dass es bei der Oxydation in Buttersäure übergeht. 

 Unterwirft man das basische Rohproduct, welches durch die Ein- 

 wirkung des Ammoniaks auf das Butylenbromid entstanden ist, 

 der fractionirten Destillation, so destillirt, nachdem das Crotonyl- 

 amin übergegangen ist, bei etwa 160° ein basisches Öl über, des- 

 sen Geruch in auffallender Weise an den des Coniins erinnert. 

 Versuche, aus diesem sehr complexen Öle, welches allem Anscheine 

 nach erhebliche Mengen von Dicrotonylamin enthält , eine reine 

 Verbindung zu gewinnen, sind bisher gescheitert. Die Hoffnung 



