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pers sein möge, der durch Wasser gebildete entstellt durch den 

 Eintritt der Hydroxylgruppe an die Stelle des Chlors : 



Chlorirte Verbindung C7H4CINS 

 Hydroxylirte - C7H4(OH)NS. 



Ein solches hydroxylirtes Senföl ist bereits bekannt. Vor 

 einigen Jahren hat Hr. Dünner i) bei der Einwirkung von Schwe- 

 felkohlenstoff auf Amidophenol (aus dem Nitrophenol vom Schmelz- 

 punkt 45° dargestellt) eine krystallisirte V^erbindung von dieser 

 Zusammensetzung erhalten, welche neuerdings von Hrn. Bendix^) 

 durch Umsetzung von Schwefelcyankalium mit salzsaurem Amido- 

 phenol wieder gewonnen worden ist. Beide auf so verschiedene 

 V7eise entstandene Substanzen zeigen in der That im Verhalten 

 eine grosse Ähnlichkeit, ihre absolute Verschiedenheit wird aber 

 alsbald durch die grosse Differenz der Schmelzpunkte unzweifel- 

 haft festgestellt. Die aus dem Amidophenol gebildete Substanz 

 schmilzt erst bei 193°. 



Amido senföl. Die Beweglichkeit des Chloratoms in dem 

 chlorirten Senföl musste begreiflicher Weise zu dem Versuche füh- 

 ren, die Amidogruppe dem Chlor zu substituiren. Digerirt man 

 die chlorirte Verbindung mit alkoholischem Ammoniak bei 100°, 

 so findet selbst nach mehrstündiger Einwirkung kein Austausch 

 statt. Erhitzt man aber die Mischung nur kurze Zeit bis auf 150° 

 oder 160°, so enthält die Flüssigkeit nunmehr Salmiak, und auf 

 Zusatz von Wasser fällt ein Öl, welches schnell erstarrt. Löst 

 man es in Alkohol, filtrirt und setzt neuerdings Wasser zu, so 

 fällt der neue Körper sofort in weissen Krystallblättchen aus, 

 welche schwach basische Eigenschaften besitzen. Sie lösen sich 

 in concentrirten Säuren; aus der salzsauren Lösung fällen Platin- 

 chlorid und Goldchlorid gut krystallisirte Doppelsalze, welche vom 

 Wasser nicht zersetzt werden. Der Schmelzpunkt des Körpers 

 liegt bei 129°. 



Die Analyse zeigte, dass der neue Körper, wie sich erwarten 

 Hess, einfach durch den Eintritt der Amidgruppe an die Stelle des 

 Chloratoms entstanden war; die Formel 



') Dünner, Ber. ehem. Ges. IX, 465. 

 '; Bendix, ebendas. XI, 2262. 



