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allein weder der eine noch der andere dieser künstlich dargestell- 

 ten Äther lieferte bei der Oxydation auch nur die kleinste Menge 

 Säure. 



Es musste also in dem aus dem Buchenholz gewonnenen, 

 noch nicht vollständig gereinigten Äther noch ein zweiter Körper 

 vorhanden sein, dessen Mitwirkung bei der Eupittonsäurebildung 

 nicht entbehrt werden konnte. Einen weiteren Fingerzeig gab die 

 Beobachtung, dass sich die Alkalisalze des aus dem Buchenholz- 

 theeröl gewonnenen Äthers an der Luft, langsam bei gewöhnlicher 

 Temperatur, schneller beim Erwärmen, blau färbten, und dass es 

 auf diese Weise gelang, ohne Mitwirkung eines kohlenstoffhaltigen 

 Oxydationsmittels, wie des Sesquichlorkohlenstoffs, Eupittonsäure 

 zu erzeugen. 



Dieser zweite in dem Buchenholztheeröl vorhandene Körper 

 musste offenbar dem Dimethyläther der Pyrogallussäure in seinen 

 Eigenschaften und seiner Zusammensetzung sehr nahe stehen, und 

 es wird nicht auffallen, dass sich mir alsbald die Erinnerung an 

 die ersten Beobachtungen aufdrängte, welche mich vor nahezu sie- 

 benzehn Jahren zur Erkenntniss der Bildung des Rosanilins aus 

 Anilin und Toluidin geführt haben. Es schien nicht unwahrschein- 

 lich, dass in dem Buchenholztheeröl neben dem Pyrogallussäure- 

 dimethyläther und dem Dimethyläther der Propylpyrogallussäure 

 auch der Dimethyläther einer der zwischen beiden Säuren gelegenen 

 homologen Säuren, einer Homopyrogallussäure oder Methylpyro- 

 gallussäure, auftrete, und dass die Eupittonsäure aus den beiden 

 Homologen in ähnlicher Weise gebildet werde, wie das Rosanilin 

 aus den benachbarten Aminen. 



Die experimentale Bethätigung dieser Ansicht konnte nur durch 

 eine erneute Untersuchung der mit den Alkalien verbindbaren hoch- 

 siedenden Antheile des Buchenholztheers in möglichst grossem 

 Maafsstabe geliefert werden. 



Da eine nur einigermaassen vollständige Trennung der in die- 

 sem Gemische vorkommenden Körper, in welchem ich ausser dem 

 Dimethyläther der Pyrogallussäure auch bereits den entsprechenden 

 Äther einer Propylpyrogallussäure nachgewiesen habe, auf dem 

 Wege der fractionirten Destillation nicht ausführbar ist, so suchte 

 ich dieses Ziel durch Umwandlung der Öle in starre Verbindungen 

 und fractionirte Krystallisation derselben zu erreichen. Zu dem 

 Ende wurde mir von Hrn. Adolf Grätzel in Hannover, welcher 



