654 Gesammtsiizung 



Die Analyse führte zu der Formel 



C9HioBr203, 



welche 49.07 pCt. Brom verlangt; gefunden wurden 48.94 pCt. 



Allein der Körper konnte auch nicht nach der zweiten der 

 oben gegebenen Formeln zusammengesetzt sein. Mit Benzoylchlo- 

 rid behandelt, geht er in eine gut charakterisirte, keine Hydroxyl- 

 gruppen mehr enthaltende Benzoylverbindung über, welche, einige 

 Male aus Alkohol umkrystallisirt, den constanten Schmelzpunkt 

 118° zeigt. Sie stellt offenbar die bereits oben erwähnte Substanz, 

 aus welcher der Äther gewonnen worden war, im reinen Zustande 

 dar und besitzt die Zusammensetzung 



yOCHg 

 CeHaCC Hg) -— OCH3 = CigHißOi, 



wie sich aus folgender Zusammenstellung ergiebt: 



Theorie Versuch 



C16 192 70.59 70.75 70.42 



H16 16 5.88 6.06 6.44 



O4 64 23.53 — — 



272 100.00. 



Methylpyrogallussäure. 



Um indessen die Natur des Äthers endgültig festzustellen, 

 schien es geboten, die in demselben enthaltene Säure abzuscheiden. 

 Dies musste auf demselben Wege gelingen, auf welchem die Pyro- 

 gallussäure aus dem im Buchenholztheeröle vorkommenden Dime- 

 thyläther abgeschieden worden war. In der That entwickelten sich 

 denn auch, als der bei 36° schmelzende Äther mit concentrirter 

 Salzsäure im geschlossenen Rohre einige Stunden bei einer Tem- 

 peratur von 150 — 160° digerirt worden war, beim Offnen der 

 Röhre Ströme von Chlormethyl, und der rückständigen, sauren 

 Flüssigkeit wurde durch Behandlung mit Äther eine krystallinische, 

 in Wasser lösliche Substanz entzogen, welche in ihrem Verhalten 

 mit der Pyrogallussäure die grösste Ähnlichkeit zeigt. Man rei- 

 nigt sie am besten durch Krystallisation aus Benzol, in welchem 



