G G 4 Gesammtsitzung 



Die bei den Analysen erhaltenen Ergebnisse wurden weiter in be- 

 friedigender Weise durch Spaltung der Acetylverbindung und di- 

 recte Bestimmung der ausgeschiedenen Eupittonsäure bestätigt. 

 Man brauchte in der That nur die Acetverbindung mittelst Am- 

 moniak in der Wärme zu zerlegen und die nach dem Verdampfen 

 des Ammoniaks freigewordene Eupittonsäure auf einem gewogenen 

 Filter zu sammeln, oder aber die Acetverbindung in warmer con- 

 centrirter Schwefelsäure zu lösen, die Lösung mit Wasser zu 

 versetzen und die ausgeschiedene Eupittonsäure wie vorher zu 

 sammeln und zu wiegen. Auf diese Weise wurden erhalten durch 

 Zersetzung mit Ammoniak 84.89 pCt. , durch Zersetzung mit 

 Schwefelsäure 84.69 pCt. Eupittonsäure. Aus der Acetylverbin- 

 dung entstehen der Theorie nach 84.83 pCt. Eupittonsäure. Hätte 

 ein Additionsproduct vorgelegen, so würde man 82.16 pCt. Eupit- 

 tonsäure erhalten haben. 



Es soll nicht unerwähnt bleiben, dass auch die Spaltung der 

 Acetylverbindung nach der von H. Schiff angegebenen Methode 

 mittelst Magnesiumhydrats, welche im hiesigen Uni versitäts -Labo- 

 ratorium des Öfteren und mit bestem Erfolge Anwendung gefun- 

 den hat, versucht worden ist. Die Acetverbindung wird aber von 

 der Magnesia allein, und auch bei Gegenwart von ziemlich viel Alko- 

 hol, nur sehr schwierig angegriffen. Nach sechsstündigem Erhitzen am 

 Rückflusskühler hatte sich die Mischung kaum blau gefärbt, und 

 selbst nach dreissigstündigem Sieden waren immer noch einzelne 

 gelbe Punkte, unzweifelhaft von unzersetzter Acetylverbindung her- 

 rührend, zwischen den grünen Krystallen des gebildeten Magne- 

 siumsalzes wahrzunehmen, so dass also von diesem Versuche kein 

 genaues Resultat zu erwarten war. 



Noch mögen hier einige Worte hinsichtlich der amorphen Ver- 

 bindung Platz finden, welche, wie bereits oben bemerkt wurde, 

 neben der krystallisirten Diacetverbindung entsteht. Sie ist unlös- 

 lich in Wasser, löslich in Alkohol, Äther und Eisessig. Alle Ver- 

 suche sie krystallisirt zu erhalten sind vergebens geblieben. Sie 

 bildet sich bald in grösserer bald in kleinerer Menge; die Bedin- 

 gungen ihrer Bildung haben aber bis jetzt nicht mit Sicherheit ermit- 

 telt werden können. Sie wird weder durch Säure noch Alkalien 

 in Eupittonsäure zurückverwandelt. In Natron sowohl wie Am- 

 moniak löst sie sich auf und wird aus diesen Lösungen durch 

 Salzsäure wieder gefällt. In concentrirter Schwefelsäure ist sie 



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