vom 24. Juli 1879. 665 



mit blauer Farbe löslich und scheidet sich auf Zusatz von Wasser 

 unverändert wieder aus. Diese sonderbare Substanz verdient eine 

 nähere Untersuchung als ihr bisher zu Theil geworden ist. 



Benzoylverhindung. Eupittonsäure und Benzoesäureanhydrid 

 wirken selbst bei längerem Erhitzen nicht auf einander ein. Eine 

 dem Acetylderivat entsprechende Benzoylverhindung wird aber 

 augenblicklich erhalten, wenn eupittonsaures Natrium mit dem An- 

 hydrid zusammengeschmolzen wird. Behandelt man die Schmelze 

 mit Alkohol, so bleibt die neue Verbindung als gelbes Pulver zu- 

 rück. Dasselbe ist fast unlöslich in Alkohol, löst sich aber leicht 

 in Chloroform. Wird die Chloroformlösung mit Alkohol versetzt, 

 so scheidet sich der neue Körper in kleinen goldgelben Nadeln ab, 

 die alsbald rein sind. Der Schmelzpunct des Körpers liegt bei 

 232°; die Genauigkeit der Beobachtung wird aber durch Zusam- 

 mensintern beeinträchtigt. Säuren und Alkalien gegenüber verhält 

 er sich wie die Acetylverbindung. Die Analyse führte zu der von 

 der Theorie angedeuteten Formel: 



C39H34 0n = C25H24 (€71150)209. 





Theorie 



Versuch 



C39 



468 69.02 



68.76 



H3, 



34 5.01 



5.03 



On_ 



176 25.97 



— 



678 100.00. 



Lässt man Chlorbenzoyl auf Eupittonsäure einwirken, so ent- 

 steht eine andere Verbindung, welche ein weisses, unter dem Mi- 

 kroskope krystallinisch erscheinendes Pulver darstellt. In concen- 

 trirter Schwefelsäure löst sich die Substanz beim Erwärmen lang- 

 sam zu einer blauen Flüssigkeit auf. Sollte diese Verbindung dem 

 amorphen Begleiter der Acetylverbindung entsprechen? 



Älkoholderivate der Eupittonsäure. 



Methyläther der Eupittonsäure. Die Verbindung entsteht leicht 

 durch drei- bis vierstündige Digestion von eupittonsaurem Na- 

 trium mit einem Überschuss von Jodmethyl in geschlossenem Rohr 

 bei 100°. Der nach dem Verdampfen des Jodmethyls bleibende 



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