66G Gesammtsitzung 



Rückstand wurde durch Waschen mit Wasser von Jodnatrium und 

 etwa unangegriffen gebliebenem eupittonsaurem Natrium befreit 

 und mehrfach aus heissem Alkohol umkrystallisirt. Goldgelbe Na- 

 deln vom Schmelzpunkt 242°, deren Verhalten zu Agentien in je- 

 der Beziehung demjenigen der Acetylverbindung gleicht. Nament- 

 lich Hess sich auch wieder der bittere Geschmack der Alkohollösung 

 beobachten, auf welchen schon bei der Acetylverbidung hingewie- 

 sen wurde. 



Die Zusammensetzung 



C27H30O9 = 0251^24(003)209 



ist hinreichend durch die Bildungsweise des Körpers gegeben; es 

 wurde aber auch noch eine Analyse ausgeführt: 



Theorie Versuch 



C27 324 65.06 64.64 



H30 30 6.02 6.00 



Q 9 144 28.92 — 

 498 100.00. 



Athyläther der Eupittonsäure. Darstellung und Eigenschaften 

 dieser Verbindung sind denen des Methyläthers sehr ähnlich. Der 

 Schmelzpunkt liegt bei 201 — 202° also wesentlich niedriger als 

 der der Methylverbindung. 



Noch mögen hier einige Versuche über das Verhalten der 

 Eupittonsäure zu den Halogenen kurz Erwähnung finden. Die 

 Säure wird von Ohlorwasser entschieden angegriffen ohne aber in 

 ein fassbares Product verwandelt zu werden. Wird eine verdünnte 

 Alkohollösung von Brom zu einer Lösung von Eupittonsäure in 

 Eisessig gefügt, so entsteht ein krystallinischer Niederschlag, der 

 von der Flüssigkeit getrennt schon bei gewöhnlicher Temperatur 

 wiederum in Brom und Eupittonsäure zerfällt. Offenbar liegt hier 

 nur ein einfaches Additionsproduct vor, wofür überdies die Bil- 

 dung einer analogen stabileren Jodverbindung spricht. 



Jodverhindung der Eupittonsäure. Wenn man eine eisessig- 

 saure Eupittonsäurelösung in der Kälte mit einer concentrirten 

 Lösung von Jod in Alkohol versetzt, so scheiden sich nach einigen 

 Augenblicken schöne braune glänzende Prismen aus. Löst man die 

 abfiltrirte Verbindung in Alkohol und versetzt die Lösung mit Was- 



