vom 13. November 1879. 889 



Mit Rücksicht hierauf wird dann: 



oder kürzer: 



hxlU+hy',V+hzlW= Ss'. 



Es ist also die virtuelle transversale Verrückung Ss' der einzelnen 

 Körpertheilchen gleich der Summe der auf ihre Richtung geführten 

 Projectionen der charakteristischen axialen Verrückungen. 



An die Beziehungen 10 und 11 knüpfen sich praktisch wich- 

 tige Folgerungen. Wegen der Unabhängigkeit des Phasenunter- 

 schiedes von der Orientirung hat man zufolge Gl. 4 die dreifache 

 Gleichung: 



1 q 9x 9p ffz 



X' — x^ X' — xt r—xi 



X y z 



SO dass also die Schwingungsdauern der Eigenschwin- 

 gungen der Körpertheilchen für alle Richtungen gleich 

 sind, und dass dieselben überall hin mit gleicher Stärke 

 gedämpft werden. Lassen wir also im Folgenden g unaccentuirt 

 und ersetzen ?v^ = ?.^ = X^ durch \j, um anzudeuten, dass diese 

 Wellenlängen sich den ungefähren Mittellinien der einzelnen Ab- 

 sorptionsstreifen zuordnen, so kommt in Rücksicht auf Gl. 10^: 



n^-l=X 



D7.1 



VI. ^>;_x?,,-l/-i^x 



welche Ausdrücke mit denen der isotropen Mittel zusammenfallen, 

 sobald D^ = Dy = D^ wird. 



Ob in der That die Mittellinien der Absorptionsstreifen der 

 Krystalle für alle Richtungen gleich liegen, darauf vermag die 

 Spektralanalyse wohl leider noch keine genügend sichere Antwort 

 zu geben. 



Haben wir bisher wesentlich den Umstand betont, dass alle 

 Molekularqualitäten um dieselben drei auf einander senkrechten 

 Axen gruppirt seien, so mag nunmehr auch hervorgehoben werden, 

 dass diese Axen Symmetrieaxen sein sollen. Nun verlangt wohl 

 die Symmetrie, dass die Quotienten der den einzelnen heterogenen 



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